НБ после 2-х попыток ЭКО

Lucina

New member
Здравствуйте,Олег Леонидович! 2 попытки Эко в вашем центре(ДО+ИКСИ)закончились НБ на7-8 нед. Доноры яйцеклеток были разные.Светлана Михайловна сказала, что нужно исследовать материал после выскабливания на инфекции и генетические нарушения. Мы не из Минска, всё что смогли сделать в своем городе это часть генетического материала заморозить, а часть поместить в формалин(кафедра акушерства и гинекологии). Скажите, пожалуйста,можно ли этот материал использовать, и куда отдать на исследование, чтобы выяснить причину НБ,так остались еще эмбрионы и какие дополнительные генетические исследования сделать мужу, т.к СМ считает, что проблема скорее всего в нем(кариотип делали донорам и мужу,все в порядке). Спасибо.
 

Тот самый Тишкевич

Консультант
К сожалению, формалин убивает все инфекции. Да и генетический анализ провести тоже затруднительно. Дополнительное обследование обсудите с врачом на приеме.
 

Lucina

New member
Здравствуйте,Олег Леонидович! Светлана Михайловна ссылалась на Ваш опыт в этом вопросе, поэтому я вам и написала. Спасибо за ответ.
 

beatris

New member
Здравствуйте, олег Леонидович!
 
Последнее редактирование:

Тот самый Тишкевич

Консультант
По логике вещей, по интернету правильно оценить все факторы, повлиявшие на беременость, невозможно. Потери беременности в сроке до 12 недель определяются генетикой (на 80%), гормональными нарушениями, инфекцией, тромбофилиями, в т.ч. АФС и многими др. факторами. Поэтому объем обследования обсудить с врачом на приеме.
 

Lucina

New member
Здравствуйте,Олег Леонидович! Подскажите, пожалуйста, такие анализы как:
1) исследование фрагментации ДНК спермотозоидов
2)Определение индекса фрагментации ДНК в сперме (метод TUNEL)
3)анализ микроделеций в Y хромосоме (локусы AZF A, B, C) это одно и тоже или нет? пытаемся выяснить причину:2 попытки Эко в вашем центре
закончились НБ на7-8 нед.
Если сделали анализ на микроделеции в Y хромосоме - отклонений не обнаружено + рисунок, нужно ли делать исследование фрагментации ДНК спермотозоидов?
Спасибо.
 

Тот самый Тишкевич

Консультант
1. Смысла большого нет. Потому, что, к примеру, исследование покажет, что у ДНК сперматозоидов в 30-70% случаев есть нарушения. И что? Так это есть у всех мужчин. Только у мужчин с плохой спермой этих нарушений больше. Что теперь - ИКСИ не делать, не давать мужчине шанс иметь своего ребенка?
А вот определить при ИКСИ (не убив клетку), есть ли в данном конкретном сперматозоиде генетические проблемы, ни одна лаборатория в мире не в состоянии.
2. См. п.1.
3. AZF локус в Беларуси не исследуют. Клиническое значение - то же, что и в п.1..
Это аксиома - если мы идем на ИКСИ,- значит сперма плохая, значит среди сперматозоидов больший % (чем у здоровых мужчин) генетической патологии.
Решение - за Вами. Или беременеем от мужа. И Вы знаете все риски. Или беременеем от донора.
Любое из Ваших решений мы примем и будем работать.
 
Последнее редактирование:

Lucina

New member
Здравствуйте,Олег Леонидович! Большое Вам спасибо за исчерпывающий ответ,Вы укрепили мое желание идти дальше несмотря на трудности.
Хочу Вас ещё раз поблагодарить за внимание к нашим вопросам, несмотря на вашу колосальную нагрузку и занятость. Желаю Вам и всем сотрудникам вашего центра творческих успехов и благодарных пациентов.
Спасибо!
 
Сверху