Помогите спасти Еву Развенкову!

argadeni

New member
Получила сегодня письмо о беде... мама Евы училась курсом старше - очень светлый, жизнерадостный и талантливый человек, закончила два ВУЗа одновременно и, по-моему, оба с красным дипломом... не проходите мимо, пожалуйста

Вероника Развенкова (была Панасевич), ищет деньги на лечение своей полуторагодовалой дочери в Бельгии, так как в Минске и Москве врачи не берутся.



Вся история:

Ева Развенкова родилась 4 мая 2009 года. Когда девочке было 10 дней от роду, она попала в отделение реанимации с кровотечением, вызванным неправильной работой печени. С этого момента врачи пытались поставить малышке диагноз, выявить причину аномальной работы печени, проводили поддерживающую терапию печени. Однако улучшений не было.
В 8 месяцев после проведения биопсии был поставлен диагноз - цирроз печени. Началась подготовка к операции по трансплантации печени. 5 месяцев девочка пролежала в больнице в ожидании операции по пересадке, когда минские кардиологи поставили страшный диагноз – критическое стенозирование устьев чревного ствола и верхней брыжеечной артерии, стенозирование устьев БЦА, гипоплазия почечных артерий и ветвей легочной артерии. И вот после года, проведенного в больницах города Минска, консилиум белорусских врачей дал заключение, согласно которому девочке отказано в оперативном вмешательстве (сосудистая реконструкция и трансплантация печени) в виду тяжелого поражения соединительной ткани (поражение сосудов и печени).
В Беларуси и в России (родители обращались и к московским специалистам) девочке помочь врачи не в силах, однако малышку готовы принять для обследования и возможной операции бельгийские врачи клиники Сент Люк в Брюсселе. Для этого необходимо собрать 20 тысяч евро для проведения обследования и 87 тысяч евро для проведения операции по трансплантации печени и реконструкции сосудов.
Родители девочки не располагают такой суммой и будут благодарны всем, кто откликнется на их зов о помощи.

Благотворительные счета открыты в Беларусьбанке, филиале №503 - г.Минск, ул.Ангарская, 40; УНП 100151342; МФО 153001608:

- белорусские рубли - транзитный счёт №3819382103071 на благотворительный счёт №000002 в отделении № 503/197

- доллары США - транзитный счёт №3819382106775 на благотворительный счёт №000012 в отделении № 503/197

- евро - транзитный счёт №3819382106775 на благотворительный счёт №000002 в отделении № 503/197

- российские рубли - транзитный счёт №3819382106775 на благотворительный счёт №000005 в отделении № 503/197

Назначение платежа: На имя Развенкова Юрия Семеновича на лечение дочери Развенковой Евы Юрьевны.



Электронные счета:

Номера электронных кошельков WebMoney (обязательно указывайте, что для Евы):
B960053180232 счет в белорусских рублях
U109798914324 счет в украинских гривнах
R107151796423 счет в российских рублях
E409584948435 счет в евро
Z383562862758 счет в долларах США

Для электронных переводов Easypay 13851490.

Контакты: +375 29 779 41 16, Юрий Семенович Развенков, отец Евы.


Отслеживать, сколько денег поступило, и последнюю информацию можно тут: https://sites.google.com/site/healthybabyeva/home


 

Expert

Велопапа семейства ;)
Выкладываю кое-что по этой теме.
 

Вложения

  • l1.jpg
    l1.jpg
    153.8 KB · Просмотры: 180
  • u1.jpg
    u1.jpg
    93.9 KB · Просмотры: 142

Жульета

New member
Скопировала информацию с другого сайта.
новости из Бельгии:

На этой неделе Ева и ее родители находятся в бельгийской больнице Сент-Люк, врачи которой согласились проконсультировать и оперировать Еву. 28 октября была медицинская комиссия. Полное обследование еще не закончено, но ответы на некоторые вопросы уже есть.

Прежде всего необходимо сказать, что бельгийские врачи согласны прооперировать Еву и эта ОПЕРАЦИЯ НУЖНА ОЧЕНЬ СРОЧНО - до рождественских праздников! Срочность вызвана тем, что по анализам крови у малышки повышен один показатель: АФП (Альфа-фетопротеин). Повышенный АФП - признак раковой активности. В данной ситуации раковая активность находится в печени! На следующей неделе назначен ПЭТ сканер, чтобы проверить предположение врачей, стадию и наличие метастаз.

Счет из больницы на 87,000 евро будет завтра. 20,000, которые мы заплатили за обследование, входят в сумму 87,000. Так что мы должны срочно собрать 67,000 евро!

Обследование продолжается, идет поиск причины такого состояния Евы. Предположительно – Алажиль, генетическое заболевание, поражающее печень, сердце, почки и другие системы организма. Сегодня Еву посетил генетик, получили направление на генетический анализ для подтверждения.

(источник - сайт Евы: http://sites.google.com/site/nashazdoro ... ocensrocno)

НЕОБХОДИМО СРОЧНО СОБРАТЬ ТРЕБУЕМУЮ СУММУ!!! ДАВАЙТЕ НЕ ОСТАНЕМСЯ РАВНОДУШНЫМИ!!!

Может, кто-то поделиться собственным опытом, как можно собрать такую сумму в столь короткие сроки.
Пусть каждый переведёт хотя бы по 5 000, не думая, что это капля в море и ничем не поможет, чтобы собрать такую огромную сумму. Только все вместе мы сможем помочь девочке жить!
 

argadeni

New member
Mrs_yanf, спасибо, а я и не увидела. получила письмо, внесла свою лепту и вывесила. Главное собрать копеечки и помочь малышке
 

Nata_shka

Кофе с молоком
Знаю Веронику и Евочку лично. Они мои соседи по дому. Евочка такая чудесная девочка, развитая, улыбчивая, вот только не ходит еще, силенок не хватает.
Может у кого-то есть возможность показать письмо директорам организаций. Юридические лица могут оказать бОльшую финансовую помощь. Но и наши пять копеек, хоть и капля, но очень нужные.
 

Васяня

New member
Обследование продолжается, идет поиск причины такого состояния Евы. Предположительно – Алажиль, генетическое заболевание, поражающее печень, сердце, почки и другие системы организма. Сегодня Еву посетил генетик, получили направление на генетический анализ для подтверждения.


В Беларуси и в России (родители обращались и к московским специалистам) девочке помочь врачи не в силах, однако малышку готовы принять для обследования и возможной операции бельгийские врачи клиники Сент Люк в Брюсселе. Для этого необходимо собрать 20 тысяч евро для проведения обследования и 87 тысяч евро для проведения операции по трансплантации печени и реконструкции сосудов.

Ссылка с форума: http://forum.materinstvo.ru/lofiversion/index.php/t711130.html
"Лидия
17 фев 2010, 10:28
Ответ на сообщение Нюрочка от 10 дек 2009, 09:28
Здравствуйте. У моей дочери тоже синдром Алажиля. Мы из Волгограда, и нам тоже не сразу диагностировали, сначала ставили атрезию. В нашем городе операцию Касаи делать отказались, т.к. возраст не подходил (они делают ее только до 2 месяцев, а нам было уже три) Мы приехали в Москву, к Дегтяревой Анне Владимировне в Филатовскую. Нас положили! Но пришлось идти в Департамент здравоохранения, собирать всякие бумажки. Так что лечь в московскую больницу иногородним можно.
Насчет операции. Нам пересадку делали 3 года назад, с нами лежал мальчик с таким же диагнозом. Ему сначала сделали операцию на сердце (какой именно порок - не знаю), а через шесть месяцев пересадили печень и одну почку от мамы. Причем у мамы была даже другая группа крови! Сейчас мальчику 9 лет, он красивый, умный, учится на одни пятерки (правда, дома). У них с мамой все хорошо.
Обязательно обратитесь к Анне Владимировне, она очень хорошая. А печень пересаживают в РНЦХ им. Петровского и в НИИ трансплантологии. Школа одна - профессор Готье Сергей Владимирович и его ученики."

Получется, что всё же делают в России пересадку печени. Почему же отказали в операции родителям Евы?
 

argadeni

New member
Получется, что всё же делают в России пересадку печени. Почему же отказали в операции родителям Евы?

Честно сказать, не знаю. Возможно из-за возраста и веса ребенка: соседи по дому делали дочке пересадку печени в Польше и говорили, что здесь и в России маленьким такую операцию не делают (мальчику, о котором вы написали, уже больше шести лет было...). Может, кто знает точнее, ответьте, пожалуйста, человеку.
 

argadeni

New member
вот ссылка на видеоролик с Евой http://www.youtube.com/watch?v=-Aj2Rmn2Nyo&feature=player_embedded

операцию необходимо сделать до Рождества. осталось собрать менее 30 000 евро. Даже небольшая сумма может повлиять на результат!
 
Последнее редактирование:

audialize

New member
пойду сегодня кину денюжку на счет, надеюсь моя капелька поможет.
 

Nata_shka

Кофе с молоком
Получется, что всё же делают в России пересадку печени. Почему же отказали в операции родителям Евы?
Потому что кроме печени, пострадала сосудистая система, т.е еще и сосуды нужно восстанавливать. Да и вес ребенка маленький.
 

argadeni

New member
Новости от мамы
10.11 : "Собственно говоря, главной и долгожданной новостью стало для нас отсутствие раковой опухоли и метастаз. Однако во время обхода врачи все равно сказали, что такой высокий уровень АФП не объясняется даже тяжелым течением цирроза. Была назначена консультация онколога. Будут периодически контролировать уровень альфа-фетопротеина. Вчера был повторный забор крови. АФП на том же уровне. Немного упал альбумин - белок крови, нам его со вчерашнего вечера капают.
МРТ головного мозга отклонений не выявило, и это тоже замечательная новость. Врачи все равно подтвердили срочность операции. Срочность эта связана и с высоким АФП - онкомаркером, даже при отсутствии опухоли, раковая активность имеет место быть. Так же срочность вызвана и сильным зудом, и отставанием в физическом развитии и наличием стенозов, т.е. сужения сосудов.
Евушка немного затемпературила, но это может быть связано с прививками, которые ей сделали во время эндоскопии в четверг. Капризничает немного, но аппетит хороший. "

и вчера:
"Вчера нас выписали из клиники. Дали нам с собой лекарства, чтобы мы им принимали в пансионе. В понедельник надо будет получить еще дополнительные препараты в аптеке клиники. Прокапали перед выпиской альбумин. Кроме всех прочих препаратов, надо принимать и витамин К. У Евушки проблемы со свертываемостью. В понедельник едем подавать документы на продление визы. На четверг, 18 ноября, нам назначена консультация у хирурга. Видимо, в это день и станет понятно, кто будет донором для Евы."
 

argadeni

New member
Новости от мамы:

"Вчера нам озвучили результаты генетического анализа: у Евушки подтвердился диагноз: синдром Алажиля. Собственно этот диагноз врачи и предположили с самого начала, как только нас увидели. Это генетическое заболевание, которое передается по наследству. Но у нас с Юрой этого не нашли, и это означает, что поломка гена только у Евушки. И поскольку это заболевание не передалось по наследству, а возникло вновь, то и протекает оно так тяжело. Вчера я начала проходить обследование как донор."


осталось уже меньше 20 тыс евро. Давайте подарим Евочке шанс выжить!
 

argadeni

New member
Хорошие новости - необходимая сумма денег собрана, сбор средств закрыт!!!
Родители Евушки выражают всем благодарность: "Мы выражаем глубокую признательность и благодарность всем, кто откликнулся на наш призыв о помощи, кто помогал и помогает бороться за жизнь нашей доченьки Евы и оказывает всяческую помощь и поддержку. Низкий Вам поклон. Да хранит Вас Бог."

Последние новости от мамы: "Мы по-прежнему в пансионе при клинике. В Четверг, 18.11, были на консультации, где нам и объявили дату операции - 3 декабря. Если не будет ничего экстренного, то на госпитализацию перед операцией 2 декабря. Я прохожу обследования. Это много времени не занимает. Сдала кровь, прошла МРТ, рентген, спирометрию. На следующей неделе надо будет пройти терапевта, анестезиолога, УЗИ.
Евушка чувствует себя как обычно. Конечно , донимает зуд, но если усиленно отвлекать, носить на руках, почаще выходить на свежий воздух, то можно избежать сильных расчесов. Постепенно отлучаю от груди, уменьшая количество прикладываний."

Посмотрите, какая красавица. Дай Бог, чтобы операция прошла успешно! Еще раз спасибо всем, кто откликнулся на просьбу о помощи!
 

Nata_shka

Кофе с молоком
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
теперь только надеяться и ждать, чтобы операция прошла успешно.
 
Сверху