Девочки, нашла информацию. Я в шоке, даже не представляю, КАК в наше время собрать такую сумму. Давайте поможем, чем сможем.
Матюша – это единственный и любимый ребенок в семье Владимира и Татьяны Ахрамович.
Матвейка родился 1 июня 2005 года. С радостью он посещал детский садик № 107 г. Минска, где у него было много приятелей, с которыми он не только играл, но и посещал развивающие кружки. Кроме того, Матвей с охотой занимался спортивной гимнастикой в спортивной секции «Кольца славы».
Как и любой ребенок, Матюша очень любит играть в войнушку с пацанами. Так иногда заиграется, что и не замечает, что пора домой идти. Представляете, мальчику 6 лет, а он уже знает все названия автоматов и пистолетов, ну, и конечно же, он играет за русских.
Матвейка – всегда жизнерадостный и добрый человечек. У него много друзей и всегда внутри коллектива он пользовался авторитетом. Любимые игрушки – роботы-трансформеры и супер-герои, наверное, он очень хочет быть похожим на них.
А еще у Матвея есть любимая кошечка Бонька, дома они вместе играли, он кормил её и ухаживал, вместе они спали. Поверите или нет, но теперь, в больнице, он больше всего скучает не по маме или папе, а по своей Боньке. Каждый день звонит бабушке и расспрашивает про нее. К сожалению, кошку нельзя принести в его палату.
В сентябре этого года Матвей Ахрамович должен был пойти в первый класс, и этого момента он ждал с нетерпением. Но первыми прочитанными словами, к несчастью, стали медицинские термины и вывески на палатах больницы, так как в июле 2011 года ему поставили страшный диагноз – низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с поражением парааортальных лимфоузлов, печени, Th7-Th8 позвонков, N-myc негативная, группа высокого риска 4 степени». Это онкологическое заболевание – редкая форма рака, появляющаяся только у детей.
Подробная информация о болезни.
На сегодняшний день Матюша находится в детском онко-гематологическом центре (п. Боровляны), где ему проводят уже 3-й из 6 курсов химиотерапии. В его случае опухоль сильно задела важные сосуды, поэтому, после многочисленных консультаций со специалистами разного уровня, стало очевидно, что единственный шанс для Матюши выжить – ЭТО ОПЕРАЦИЯ за границей, где есть и большой опыт, и необходимые оборудование, и препараты для проведения сложнейшей операции по удалению опухоли без повреждения сосудов.
Поскольку с этим заболеванием, к большому сожалению, медицина Республики Беларусь пока не в силах бороться (опухоль сильно заплела важные сосуды), родители Матвея нашли несколько клиник в Германии, в которых успешно проводят лечение этого заболевания.
Страшно, когда ты не можешь помочь своему ребенку, но теперь у семьи Матвея появилась НАДЕЖДА. Осталось всего 4 месяца, чтобы успеть собрать требуемую сумму, поэтому дорога каждая минута.
Ориентировочная стоимость операции 50000-70000 евро, а в последующем, согласно протоколу, предстоит химиотерапия и трансплантация костного мозга, которая обойдется в 200-250 тысяч евро. К сожалению, сбережений и всего имущества семьи не хватит даже на операцию.
Поэтому теперь единственный шанс для спасения жизни Матвея – это доброта и отзывчивость людей.
Умоляем, помогите Матюше вновь радоваться солнышку.
Да хранит Вас Господь.
Вот ссылка.
http://www.helpmatvey.com/about.html
Матвейка родился 1 июня 2005 года. С радостью он посещал детский садик № 107 г. Минска, где у него было много приятелей, с которыми он не только играл, но и посещал развивающие кружки. Кроме того, Матвей с охотой занимался спортивной гимнастикой в спортивной секции «Кольца славы».
Как и любой ребенок, Матюша очень любит играть в войнушку с пацанами. Так иногда заиграется, что и не замечает, что пора домой идти. Представляете, мальчику 6 лет, а он уже знает все названия автоматов и пистолетов, ну, и конечно же, он играет за русских.
Матвейка – всегда жизнерадостный и добрый человечек. У него много друзей и всегда внутри коллектива он пользовался авторитетом. Любимые игрушки – роботы-трансформеры и супер-герои, наверное, он очень хочет быть похожим на них.
В сентябре этого года Матвей Ахрамович должен был пойти в первый класс, и этого момента он ждал с нетерпением. Но первыми прочитанными словами, к несчастью, стали медицинские термины и вывески на палатах больницы, так как в июле 2011 года ему поставили страшный диагноз – низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с поражением парааортальных лимфоузлов, печени, Th7-Th8 позвонков, N-myc негативная, группа высокого риска 4 степени». Это онкологическое заболевание – редкая форма рака, появляющаяся только у детей.
Подробная информация о болезни.
На сегодняшний день Матюша находится в детском онко-гематологическом центре (п. Боровляны), где ему проводят уже 3-й из 6 курсов химиотерапии. В его случае опухоль сильно задела важные сосуды, поэтому, после многочисленных консультаций со специалистами разного уровня, стало очевидно, что единственный шанс для Матюши выжить – ЭТО ОПЕРАЦИЯ за границей, где есть и большой опыт, и необходимые оборудование, и препараты для проведения сложнейшей операции по удалению опухоли без повреждения сосудов.
Поскольку с этим заболеванием, к большому сожалению, медицина Республики Беларусь пока не в силах бороться (опухоль сильно заплела важные сосуды), родители Матвея нашли несколько клиник в Германии, в которых успешно проводят лечение этого заболевания.
Страшно, когда ты не можешь помочь своему ребенку, но теперь у семьи Матвея появилась НАДЕЖДА. Осталось всего 4 месяца, чтобы успеть собрать требуемую сумму, поэтому дорога каждая минута.
Ориентировочная стоимость операции 50000-70000 евро, а в последующем, согласно протоколу, предстоит химиотерапия и трансплантация костного мозга, которая обойдется в 200-250 тысяч евро. К сожалению, сбережений и всего имущества семьи не хватит даже на операцию.
Поэтому теперь единственный шанс для спасения жизни Матвея – это доброта и отзывчивость людей.
Умоляем, помогите Матюше вновь радоваться солнышку.
Да хранит Вас Господь.
Вот ссылка.
http://www.helpmatvey.com/about.html
. Он спрашивал вот что, кто хорошо шарит во всех этих фондах германских и тыпы? Я пыталась вызвонить Говор Лену (помните Владика? ), но она наверное плотно живет в Германии - фиг теперь найдешь. ПростоБольшаяМама, думаю что Вы просто кладезь информации. ПозвонИте Владимиру (так папу зовут), поговорите, расскажите, что знаете, чем им фонды или еще кто помочь может.
