Добрый день!
Обращаемся к вам за помощью для нашего любимого сыночка Владислава.
Владик рос и развивался совершенно здоровым мальчиком, посещал детский сад №151 в Советском районе города Минска, быстро бегал, о чем сейчас он часто вспоминает; у него идеальный слух, отлично пел своим красивым голоском, даже выступал на сцене вместе с другими детками.
В конце мая 2011 года мы закончили садик, состоялся выпускной, и мы готовились к поступлению в 15 гимназию города Минска. Собрали документы в школу, все было отлично, основная группа здоровья, здоровый малыш.
Дата 27 июня 2011 года перевернула всю нашу жизнь… Сынок был с бабушкой на школьном концерте в городе Жодино, где живет наша бабушка, бабушка — педагог, пожаловался, что у него болит голова. Бабушка посоветовала ему присесть. Он присел, а затем и упал… Резкая остановка дыхания, сердца… Повезло, что в зале, где был концерт, находился врач, она тут же начала реанимационные мероприятия: непрямой массаж сердца, искусственное дыхание… Быстро приехала скорая, ребенка транспортировали в реанимационное отделение г.Жодино. Огромное спасибо врачу той скорой, которая везла моего ребенка в больницу, районная "буханка" советских времен неслась на всех порах, лишь бы успеть и спасти ребенка, а врач отчаянно качала мое дитя, не давая ему уйти…
Даже сейчас, когда прошло уже почти 4 года, я не могу сдержать слез… Врачи Жодинской больницы предположили, что это кровоизлияние в мозг аневризматического генеза, что подтвердили потом и врачи г.Минска, куда в тот же день транспортировали моего ребенка в нейрохирургическое отделение (тогда оно находилось в Больнице скорой помощи).
Полгода реанимации, долгие шесть месяцев боли и отчаяния, врачи сказали "инкурабельный", то есть не подлежащий восстановлению… Дыхание через ИВЛ, грубые бульбарные нарушения, поставили нам гастростому, питание только через нее, огромные пролежни. Влад не мог говорить, только скрежетал зубками, съел часть своего языка…
В конце 2011 года мы с мужем принимаем решение забрать сына домой. Да, в таком состоянии, да, тяжело, но это наше дитя и мы будем за него бороться. Слава Богу, Господь сохранил нам интеллект, ребенок все понимал, что происходит, он очень боялся, что мы его бросим, что он нам такой не нужен…
Мы очень благодарны детскому хоспису, который поддержал нас в тот момент, и поддерживает до сих пор, сотрудникам, которых мы считаем членами своей семьи. Нам предоставили аппаратуру для того, что бы забрать сына из реанимации: аппарат ИВЛ портативный, электроотсос, увлажнитель к аппарату ИВЛ и много других расходных материалов, которые необходимы для выписки ребенка из реанимации. Дома мы оборудовали для сына свою домашнюю реанимацию.
Более трех лет мы ведем ожесточенную борьбу за жизнь и здоровье нашего ребенка. У нас были повреждены почти все жизненно важные функции, сын не дышал самостоятельно, глотание отсутствовало, отсутствовал кашлевой рефлекс, что вело к частым пневмониям из-за застойных явлений. На лечение и реабилитацию нас не брали ни в одной клинике мира, считали нас безнадежными. Ребенок был полностью парализован. Понемногу, по «капельке» благодаря Божьей помощи и нашей интенсивной работе, сынок возвращается к нормальной детской жизни.
День за днем, шаг за шагом, мы сами тренируем и восстанавливаем свое дитя. Изначально я отключала его от ИВЛ на минутку, на две, потом больше, больше, через два года мы могли дышать полдня, сейчас мы дышим самостоятельно уже целый день, в самом начале сынок мог двигать только одним пальчиком, постепенно, усердно занимаясь ЛФК, восстанавливаются мышцы, это огромный титанический труд, но он стоит того — дитя оживает, появляется много новых движений вопреки прогнозам наших врачей…
На сегодняшний день сын сидит сам, занимается в школе по общеобразовательной программе уже в 3 классе той самой 15 гимназии, мы пока на домашнем обучении, но надеемся и верим, что в скором будущем пойдем сами своими ножками в школу. Для того, чтобы нам полноценно реабилитировать ребенка нам необходимо уйти от аппарата искусственной вентиляции легких который мы подключаем сыну на ночь. Это огромная зависимость, которая мешает нам поднять ребенка, не говоря уже о трахеостоме, которая является входными воротами для инфекций… Мы используем реабилитационные центры и Беларуси, и ближнего зарубежья, недавно вернулись из Варшавы (центр Оленек) с отличными результатами: сын стал длительно удерживать спинку, сидит на стуле без посторонней помощи — это огромный прорыв!
Все специалисты единогласно говорят, что надо уходить от ИВЛ, трахеостомы — это очень ему мешает. Технологии не стоят на месте, и это счастье для тяжелобольных деток. Наш ребенок из-за кровоизлияния в ствол мозга получил огромные последствия для всего организма, в том нарушение дыхания. Несколько лет после кровоизлияния мы усердно тренировали ребенка, учили его заново дышать и результат, Слава Богу, получен! Влад дышит самостоятельно днем, целый день, но ночью ему необходима поддержка с аппаратом ИВЛ. Чтобы снять его с аппарата и полноценно жить и дышать круглосуточно, не зависеть от аппаратуры, электричества, нам главным нейрохирургом Республики Беларусь Талабаевым Михаилом Владимировичем была рекомендована установка диафрагмального стимулятора дыхания. К сожалению, в нашей стране такие операции не делаются. Необходимо ехать за границу. Помогите нам, пожалуйста, выжить, наладить полноценное круглосуточное дыхание, ведь дыхание — это одна из жизненно важных функций, без которых жизни нет… Очень хочется поднять сына, чтобы он смог передвигаться самостоятельно, был независим от огромного количества аппаратуры, хочется идти вперед, не останавливаться на достигнутом. Наша семья состоит из четырех человек. Кроме Влада в нашей семье есть еще почти двухлетний ребенок. Работать у меня возможности нет, так как уход и забота о детях отнимают все мое время. Муж работает, но, к сожалению, его заработная плата с трудом покрывает расходы на питание и оплату коммунальных платежей, не говоря уже о чем-то большем.
Нас с Владом ждут в Шведской клинике в конце августа для установки диафрагмального стимулятора дыхания, который нам необходим. Просим вас помочь нам вырваться из окруженной аппаратами жизни и вернуться к полноценному детству, которое будет возможно после установки стимулятора.
С уважением, мама Владислава,
Войцеховская Елизавета.
http://help-vlad.ucoz.org наш персональный сайт
Добрый день!
Спешу порадоваться вместе с вами нашими новостями!Долгое время я занималась организационными вопросами по реализации нашей главной мечты -жить без ИВЛ.Сначала консультировалась со специалистами НИИ Нейрохирургии и Неврологии г.Минска,затем обратилась за помощью в фонд ШАНС у которых уже есть опыт работы с ребенком которому был имплантирован стимулятор дыхания,писала просьбы положительно рассмотреть наше дело в Минздрав с просьбой помочь в оплате счета который мы получили от клиники в городе УППСАЛА(ШВЕЦИЯ)готовых нас принять на установку стимулятора.У нас огромная радость фонд Шанс согласился нам помочь!Информацию о нас вы можете посмотреть на их официальном сайте!chance.BY.С Министерством Здравоохранения мы еще продолжаем работать,на прошлой неделе мы госпитализировались в НИИ Нейрохирургии и Неврологии и целью проведения врачебного консилиума о нуждаемости направления Владислава за границу РБ.Напомню,в нашей стране такие операции к сожалению не делают.Комисия приняла положительное решение и направила документы в главное управление Минздрава.Ждем их решения.Речь идет о сумме за операцию 40 000 долларов.Сумму 62 000 долларов на себя берет ШАНС.Нашей семье необходимо собрать деньги на дорогу,проживание,питание нас во время пребывания в Швеции.Сумма ориентировочно 2000 долларов.
Сюда включает:дорога до Риги,паром Рига-Стокгольм 200 евро в одну сторону,проживание и питание.Цены в Швеции страшные,булка хлеба 3 евро,молоко 3-4 евро.Ужас!!!У них конечно все покрывает их высокие зарплаты(средняя 3000 евро)а для нас это просто страшно!!!(информацию о ценах получила путем анализа информации интернет источников).
В среду 15 июля 2015 года в программе Добрай Раницы Беларусь с 7 до 9 утра будет показан сюжет про нас!Спешите видеть!
Обращаемся к вам за помощью для нашего любимого сыночка Владислава.
Владик рос и развивался совершенно здоровым мальчиком, посещал детский сад №151 в Советском районе города Минска, быстро бегал, о чем сейчас он часто вспоминает; у него идеальный слух, отлично пел своим красивым голоском, даже выступал на сцене вместе с другими детками.
В конце мая 2011 года мы закончили садик, состоялся выпускной, и мы готовились к поступлению в 15 гимназию города Минска. Собрали документы в школу, все было отлично, основная группа здоровья, здоровый малыш.
Дата 27 июня 2011 года перевернула всю нашу жизнь… Сынок был с бабушкой на школьном концерте в городе Жодино, где живет наша бабушка, бабушка — педагог, пожаловался, что у него болит голова. Бабушка посоветовала ему присесть. Он присел, а затем и упал… Резкая остановка дыхания, сердца… Повезло, что в зале, где был концерт, находился врач, она тут же начала реанимационные мероприятия: непрямой массаж сердца, искусственное дыхание… Быстро приехала скорая, ребенка транспортировали в реанимационное отделение г.Жодино. Огромное спасибо врачу той скорой, которая везла моего ребенка в больницу, районная "буханка" советских времен неслась на всех порах, лишь бы успеть и спасти ребенка, а врач отчаянно качала мое дитя, не давая ему уйти…
Даже сейчас, когда прошло уже почти 4 года, я не могу сдержать слез… Врачи Жодинской больницы предположили, что это кровоизлияние в мозг аневризматического генеза, что подтвердили потом и врачи г.Минска, куда в тот же день транспортировали моего ребенка в нейрохирургическое отделение (тогда оно находилось в Больнице скорой помощи).
Полгода реанимации, долгие шесть месяцев боли и отчаяния, врачи сказали "инкурабельный", то есть не подлежащий восстановлению… Дыхание через ИВЛ, грубые бульбарные нарушения, поставили нам гастростому, питание только через нее, огромные пролежни. Влад не мог говорить, только скрежетал зубками, съел часть своего языка…
В конце 2011 года мы с мужем принимаем решение забрать сына домой. Да, в таком состоянии, да, тяжело, но это наше дитя и мы будем за него бороться. Слава Богу, Господь сохранил нам интеллект, ребенок все понимал, что происходит, он очень боялся, что мы его бросим, что он нам такой не нужен…
Мы очень благодарны детскому хоспису, который поддержал нас в тот момент, и поддерживает до сих пор, сотрудникам, которых мы считаем членами своей семьи. Нам предоставили аппаратуру для того, что бы забрать сына из реанимации: аппарат ИВЛ портативный, электроотсос, увлажнитель к аппарату ИВЛ и много других расходных материалов, которые необходимы для выписки ребенка из реанимации. Дома мы оборудовали для сына свою домашнюю реанимацию.
Более трех лет мы ведем ожесточенную борьбу за жизнь и здоровье нашего ребенка. У нас были повреждены почти все жизненно важные функции, сын не дышал самостоятельно, глотание отсутствовало, отсутствовал кашлевой рефлекс, что вело к частым пневмониям из-за застойных явлений. На лечение и реабилитацию нас не брали ни в одной клинике мира, считали нас безнадежными. Ребенок был полностью парализован. Понемногу, по «капельке» благодаря Божьей помощи и нашей интенсивной работе, сынок возвращается к нормальной детской жизни.
День за днем, шаг за шагом, мы сами тренируем и восстанавливаем свое дитя. Изначально я отключала его от ИВЛ на минутку, на две, потом больше, больше, через два года мы могли дышать полдня, сейчас мы дышим самостоятельно уже целый день, в самом начале сынок мог двигать только одним пальчиком, постепенно, усердно занимаясь ЛФК, восстанавливаются мышцы, это огромный титанический труд, но он стоит того — дитя оживает, появляется много новых движений вопреки прогнозам наших врачей…
На сегодняшний день сын сидит сам, занимается в школе по общеобразовательной программе уже в 3 классе той самой 15 гимназии, мы пока на домашнем обучении, но надеемся и верим, что в скором будущем пойдем сами своими ножками в школу. Для того, чтобы нам полноценно реабилитировать ребенка нам необходимо уйти от аппарата искусственной вентиляции легких который мы подключаем сыну на ночь. Это огромная зависимость, которая мешает нам поднять ребенка, не говоря уже о трахеостоме, которая является входными воротами для инфекций… Мы используем реабилитационные центры и Беларуси, и ближнего зарубежья, недавно вернулись из Варшавы (центр Оленек) с отличными результатами: сын стал длительно удерживать спинку, сидит на стуле без посторонней помощи — это огромный прорыв!
Все специалисты единогласно говорят, что надо уходить от ИВЛ, трахеостомы — это очень ему мешает. Технологии не стоят на месте, и это счастье для тяжелобольных деток. Наш ребенок из-за кровоизлияния в ствол мозга получил огромные последствия для всего организма, в том нарушение дыхания. Несколько лет после кровоизлияния мы усердно тренировали ребенка, учили его заново дышать и результат, Слава Богу, получен! Влад дышит самостоятельно днем, целый день, но ночью ему необходима поддержка с аппаратом ИВЛ. Чтобы снять его с аппарата и полноценно жить и дышать круглосуточно, не зависеть от аппаратуры, электричества, нам главным нейрохирургом Республики Беларусь Талабаевым Михаилом Владимировичем была рекомендована установка диафрагмального стимулятора дыхания. К сожалению, в нашей стране такие операции не делаются. Необходимо ехать за границу. Помогите нам, пожалуйста, выжить, наладить полноценное круглосуточное дыхание, ведь дыхание — это одна из жизненно важных функций, без которых жизни нет… Очень хочется поднять сына, чтобы он смог передвигаться самостоятельно, был независим от огромного количества аппаратуры, хочется идти вперед, не останавливаться на достигнутом. Наша семья состоит из четырех человек. Кроме Влада в нашей семье есть еще почти двухлетний ребенок. Работать у меня возможности нет, так как уход и забота о детях отнимают все мое время. Муж работает, но, к сожалению, его заработная плата с трудом покрывает расходы на питание и оплату коммунальных платежей, не говоря уже о чем-то большем.
Нас с Владом ждут в Шведской клинике в конце августа для установки диафрагмального стимулятора дыхания, который нам необходим. Просим вас помочь нам вырваться из окруженной аппаратами жизни и вернуться к полноценному детству, которое будет возможно после установки стимулятора.
С уважением, мама Владислава,
Войцеховская Елизавета.
http://help-vlad.ucoz.org наш персональный сайт
Добрый день!
Спешу порадоваться вместе с вами нашими новостями!Долгое время я занималась организационными вопросами по реализации нашей главной мечты -жить без ИВЛ.Сначала консультировалась со специалистами НИИ Нейрохирургии и Неврологии г.Минска,затем обратилась за помощью в фонд ШАНС у которых уже есть опыт работы с ребенком которому был имплантирован стимулятор дыхания,писала просьбы положительно рассмотреть наше дело в Минздрав с просьбой помочь в оплате счета который мы получили от клиники в городе УППСАЛА(ШВЕЦИЯ)готовых нас принять на установку стимулятора.У нас огромная радость фонд Шанс согласился нам помочь!Информацию о нас вы можете посмотреть на их официальном сайте!chance.BY.С Министерством Здравоохранения мы еще продолжаем работать,на прошлой неделе мы госпитализировались в НИИ Нейрохирургии и Неврологии и целью проведения врачебного консилиума о нуждаемости направления Владислава за границу РБ.Напомню,в нашей стране такие операции к сожалению не делают.Комисия приняла положительное решение и направила документы в главное управление Минздрава.Ждем их решения.Речь идет о сумме за операцию 40 000 долларов.Сумму 62 000 долларов на себя берет ШАНС.Нашей семье необходимо собрать деньги на дорогу,проживание,питание нас во время пребывания в Швеции.Сумма ориентировочно 2000 долларов.
Сюда включает:дорога до Риги,паром Рига-Стокгольм 200 евро в одну сторону,проживание и питание.Цены в Швеции страшные,булка хлеба 3 евро,молоко 3-4 евро.Ужас!!!У них конечно все покрывает их высокие зарплаты(средняя 3000 евро)а для нас это просто страшно!!!(информацию о ценах получила путем анализа информации интернет источников).
В среду 15 июля 2015 года в программе Добрай Раницы Беларусь с 7 до 9 утра будет показан сюжет про нас!Спешите видеть!