Алиночка Морозова - необходимо 14 тысяч евро для лечения

easy_lemyr

summer
Пишу здесь об Алиночке Морозовой, девочке 5 лет, 4 степень инвалидности, диагноз Синдром Денди-Уокера. Это официально. На деле - ребенок был абсолютно здоров (видела ее мед.карточку - проходили всех врачей по плану поликлинике везде написано здорова или жалоб нет) в 2,7года в садике Алину укусила за правое веко другая девочка из группы, Алина сильно испугалась, вечером упала в обморок, 7 минут - говорит бабушка - ребенок был чуть ли не в коме, вызвали скорую, врачи дали депакин, возможно давали еще какой-то препарат (бабушка не знат), после мед процедур в анализах Алины был ацетон (!!! - со слов бабушки Пекарчик Раисы Александровны), после чего у ребенка начались судороги. Им поставили эпилепсию и начали лечить. Через год лечения от эпилепсии у Алины отказали ноги, она перестала держать голову, пропали рефлексы (жевательный). Врачи медицинской ошибки не признают, это понятно - но некоторые (из тех к кому обращались родители девочки (папа из семьи ушел, осталась мама 30 лет, она одна работает и бабушка 64 года - на пенсии), врачи неофициально сказали - либо после укуса в мозг попала инфекция, либо виновато лекарство. Это уже сложно проверить или доказать. Все это версии. Лечение в Беларуси им не помогает - за три года девочке не только лучше не стало - но и от сильных препаратов страдает делудок, поджелудочная, печень. Постоянные судороги - пока я была с девочкой (часа 2 )- каждые 3-5 минут ее трясет...
Итог таков - бабушка открыла благотворительный счет на имя Пекарчик Раисы Александровны в Беларусбанке для лечения внучки Морозовой Алины Константиновны в Германии в клинике города Некергеаун. Я связывалась с агентом клиники Людмилой Кох, она подтвердила, что приглашение на обследование им уже выдано на 12 января. Стоимость всего этого 20 тысяч евро, своими силами бабушка и мама собрали 6 тысяч евро, уже перевели эти деньги на счет клиники. Им осталось собрать 14 тысяч евро, всего за месяц...
Бабушка меня лично ни о чем не просила, но я видела, что - ребенку очень нужен специальный матрас (против пролежней), Алина с тех пор как не ходит - либо лежит на диване либо в инвалидной коляске. Коляска тоже оставляет желать лдучшего - у нее отваливается спинка и она не приспособлена для деток, которые не держат самостоятельно голову, чтобы вывести Алину на улицу девочку к этой коляске нужно в буквальном смысле привязывать. Они живут на пятом этаже в хрущевке - бабушке 64 года, мама все время на работе - снести эту коляску с пятого на первый да еще и вместе с девочкой - бабушка не может. На балкон эта коляска не проходит. Может быть у кого-нибудь есть знакомые, возможности или хотя бы инфа - где можно раздобыть для них специальную коляску? И матрас?


НОМЕР СЧЕТА
благотворительный счет для юр и физ лиц из других банков:

Филиал № 527 операционный отдел "Белжелдор"
ОАО АСБ "Беларусбанк"
унн 100783330, код банка 153001254

для белорусских рублей
P/с 3819382100923
назначение платежа: для зачисления на благотворительный
счет № 000000025

на имя Пекарчик Раисы Александровны для лечения внучки Морозовой Алины Константиновны


Для иностранной валюты:
P/с 3819382100936
назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет:

в российский рублях № 6430000000025
в евро №9780000000017
в долларах США №8400000000239
на имя Пекарчик Раисы Александровны для лечения внучки Морозовой Алины Константиновны

телефон бабушки Раисы Александровны 8-029-769-56-98

зы. пожалуйста если есть возможность - разместите информацию об Алине Морозовой на других сайтах.
 

Вложения

  • 1585153.jpg
    1585153.jpg
    26.1 KB · Просмотры: 163
Последнее редактирование:

easy_lemyr

summer
в понедельник вечером будет сюжет, я потом напишу время,это вечер по ЛАД, о них писала комсомолка - я попрошу бабушку Алины, чтобы она передала мне фото, в цифровом варианте у них нет
 

mpDOG

New member
...Коляска тоже оставляет желать лучшего - у нее отваливается спинка и она не приспособлена для деток, которые не держат самостоятельно голову...
странно, обычно на специальные коляски устанавливают "держатели" головы и между ног (супинаторы вроде называются, но я не уверен).
попробуйте пообщаться с Бел. протезно-ортопедич восстановительным центром (Одоевского 10, тел. 2044077, маркетинг 2046866).
возможно, они смогут что-то посоветовать. Как вариант, подъехать к ним попробовать поговорить с мастерами напрямую, может смогут доработать коляску.

...где можно раздобыть для них специальную коляску?...
специальные детские коляски с держателями рук ног головы в природе существуют (Литва наиболее оптимальный вариант), но они все до 5-8 лет если мне память не изменяет. Если девочке 5 лет, вероятно нет смысла их искать.

....Они живут на пятом этаже в хрущевке....снести эту коляску с пятого на первый да еще и вместе с девочкой.... не может.
а вот это, пардон, жопа.
возможно единственным выходом будет держать 2 коляски - 1 для дома, 1 для прогулок внизу в подъезде на замок цеплять к батарее какой-нибудь.
Неат, в мире конечно существуют методы для этих случаев - строят специальный лифт снаружи, вдоль перил вешают дополнительные системы с автоматическим передвигающимся сиденьем, дополнительная приспособа к коляске в виде гусеницы, которая позволяет ехать по ступеням.
Но у нас все это 1. не найти и 2. по деньгам нереально дорого.

так что имха 2 коляски и на доработку в протезный центр на Одоевского (если я не ошибаюсь, он единственный у нас в стране занимается изготовлением средств реабилитации для инвалидов).
 

easy_lemyr

summer
mpDOG, спасибо большое, я попробую.

Да на той коляске, которая у них есть - устанавлен "держатель" головы и между ног (супинаторы), но эта техника быстро пришла в негодность. Держатель подвязан веревками - потому что несколько раз он ломался. И есть еще такой нюанс - ребенок практически все время находится в судорогах, вообще жуткое зрелице - когда девочку, чтобы возить в коляске - нужно привязывать, иначе ребенок просто не сможет в ней сидеть.
Я попробую позвонить на Одоевского
 

easy_lemyr

summer
Гелия, я еще к ним не добралась... Сегодня в программе Времечко ЛАД в 21 30 будет сюжет про Алиночку
 
Последнее редактирование:

ПростоБольшаяМама

Только вперед!
Гелия, я еще к ним не добралась... Сегодня в программе Времечко ЛАД в 21 30 будет сюжет про Алиночку
И когда ты только всё успеваешь?! Умничка, спасибо тебе от всех нас мам с особенными детками БОЛЬШОЕ!
 

kate520

New member
Бедная Алиночка, я видела ее на занятиях по иппотерапии, тогда еще и папа от них ушел, бабушка была в отчаяньи. Похоже, что девочке становится только хуже.
 

ПростоБольшаяМама

Только вперед!
http://www.youtube.com/watch?v=DS0l8llG0k4

вот сюжет, я наверно еще и группу в контакте создам

Наташ, спасибо большое ))) но мне кажется я так мало могу сделать (((
Помощи мало не бывает! Это я тебе говорю как знаток этого вопроса изнутри!:flirt: Любая помощь, даже, казалось бы, самая незначительная-огромное дело! А уж тем более такая ЗНАЧИТЕЛЬНАЯ как твоя!:victory:

Господи, как страшно, когда здоровый человечек вдруг становится беспомощным. Дай Бог сил маме и бабушке справиться с горем! А девочке помощи и исцеления!
 

ЮляДМ

New member
Добрый день всем. Вчера я заезжала к этой семье, чудесные люди, хорошенькая девочка. Им очень нужно насобирать необходимую сумму до 12 января и поехать на лечение в Германию. Здесь девочке не помогут - наша медицина ничем помочь не может, а девочку реально можно спасти. Пожалуйста, осталось совсем немного времени.
 

Ника111

New member
http://www.taneta.lt/ -- здесь литовские коляски. Они идут по размерам в зависимости от роста и веса ребенка.
Алиночке выздоровления! А бабушке и маме сил! Будем верить, что у этой семьи все будет хорошо! И будем молиться за них!
 

Гелия

Active member
easy_lemyr, успей, пожалуйста, до понедельника скинуть мне фото, тогда во вторник сдам газету с материалом про Алину в печать.
 

easy_lemyr

summer
Девочки, а может попробовать сделать листовки и развесить по почтам, магазинам... с чего начинать, как делать?
 

ЮляДМ

New member
Вчера опять показывали сюжет в программе "Времечко" - не успевают собрать деньги к 17 января. Если суммы не будет, то на лечение поехать не смогут. Пожалуйста, помогите Алине. Можно связаться с бабушкой Алины напрямую.
 

ПростоБольшаяМама

Только вперед!
Последнее редактирование:
Сверху