Димочка Рогожинский симпатичный малыш очень хочет ходить

Анлита

New member
Добрый вечер. Мы создали эту тему для помощи маленькому но очень стойкому и мужественному малышу Димочке Рогожинскому.Поддержите пожалуйста этого малыша. может кто советом, кто делом. будем очень благодарны.

сайт :http://pomogitedimochke.umi.ru/
группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/dimochkaro/topics
группа в контакте: http://vk.com/club40631188


Димочка Рогожинский 2 года Минск
В свои 2 года Дима Рогожинский не может делать того, что умеют его сверстники: переворачиваться, сидеть, ползать, говорить и ходить. Несмотря на то, что мальчик еще только в начале своего жизненного пути, его спутником стал диагноз, который для любых родителей оказывается ударом: “ДЦП, спастический тетрапарез 3 ст., сходящееся косоглазие, эпилептический синдром. Выраженная задержка психомоторного и психоречевого развития, частичная атрофия зрительных нервов”.

О Диме рассказывает его мама Евгения:
“Наша история похожа на тысячи таких же и не похожа ни на одну, потому что речь в ней пойдет о целой одной жизни Маленького Человека, о разбившихся мечтах и планах, о том, как может измениться жизнь одной семьи и многих людей всего за один день из-за халатности всего одного человека…
Желанный ребенок, любящая, порядочная семья, легкая беременность, все исследования УЗИ только подтверждали, что беспокоиться не о чем. Ничто не предвещало беды. На последнем УЗИ, перед родами, врач обнаруживает, что у ребенка обвитие пуповиной. На все мои волнения успокаивает, говорит, что это норма, сейчас каждая вторая рожает с обвитием.
И вот наступил долгожданный день. На протяжении родов вроде все шло нормально, вот только доктор торопился домой и хотел, чтобы роды шли побыстрее, начал стимулировать таблетками. Это мой первый ребеночек, и я слушала врача и пила их. Боль стала невыносимой, я начала терять сознание, и мне сделали уколол обезболивающего, после чего я уснула. Разбудили меня уже крики персонала роддома, мне сказали, что ребенок перестал дышать, если через 5 минут он не появится на свет, то будет поздно. Будто в страшном сне, я поспешила в родовой зал, но не могла почувствовать схваток из-за большой дозы обезболивающего препарата. Тогда доктор и акушерки просто выдавили сына из меня, но он не закричал, поэтому сразу же после рождения оказался в палате интенсивной терапии для новорожденных.
На все мои вопросы никто не отвечал, я не знала что с сыном. После очередного укола обезболивающего проснулась уже в коридоре. Вскоре врач подошел и сказал, что с ребенком все в порядке, его быстро реанимировали, и теперь его жизни ничего не угрожает. Ему нужно сделать прививку, врач дал мне подписать бумагу и сказал, что вечером я смогу увидеть малыша. Не отдавая себе отчета в том, насколько решающим в будущем окажется мое согласие на прививку, я поставила свою подпись, поверив человеку в белом халате. Вечером, когда я поднялась на этаж, чтобы увидеть своего мальчика, словно удар молнии прозвучала для меня новость: «Ребенок снова перестал дышать, он в реанимации».
Три долгие недели в реанимации, судороги, искусственная вентиляция легких, по телефону дежурный доктор сообщал мне одно и то же «состояние тяжелое, стабильное». Тогда мне казалось, что самое страшное происходит сейчас, что главное, чтобы Дима выкарабкался и стал сам дышать, чтобы мне дали его на руки, а дальше все обязательно наладится.
И вот настал тот день, когда мне позвонили и сказали, что состояние ребенка нормализовалось, и его переводят в отделение патологии 3 детской больницы, где он будет находиться со мной. Мне кажется, что я собралась за минуту и помчалась туда. А когда я впервые взяла его на руки, то поняла, что вот оно, мое маленькое счастье, мой СЫН, тогда, наверное, впервые с момента его рождения я улыбалась и на душе было спокойно от того, что я с ним рядом. Я не могла даже сесть в те моменты, когда он спал, стояла возле него и смотрела, любуясь своим сонным солнышком.
Тогда же я впервые узнала, как выглядят судороги, когда твой ребенок вздрагивает и натягивается словно тетива лука, а ты ничем не можешь ему помочь.
Следующим этапом маленькой жизни моего сына были 2 недели в больнице «Мать и дитя», где каждый день нам просто давали противосудорожный препарат «Депакин» и без конца твердили о тяжелом состоянии моего сына и о том, что ему запрещено любое лечение, кроме приема противосудорожных.

Дальше пошли обследования, лечения, в 5 месяцев попали в больницу с острой пневмонией , реанимация подключили к аппарату ИВЛ. Врачи пытались меня уговорить поставить ребенку трубку в желудок и кормить через нее, ссылаясь на то, что он «никогда не научится кушать»
В какой-то момент, будучи на грани отчаянья, я решила, что не
смогу себе простить, если потеряю время, и сидеть сложа руки тоже
больше не могу. Собрав все сбережения нашей семьи, мы с сыном, который
на тот момент не реагировал даже на близких, полетели на реабилитацию в
Китай, Пекинскую клинику «Аркан Байван». Там сделали подсадку стволовых
клеток, мы прошли 3-месячный курс интенсивной реабилитации.

Результаты
не заставили себя долго ждать: ребенок, которого предлагали кормить
через трубочку, научился не то что глотать, но и жевать, начал обращать
внимание на людей и предметы, значительно улучшился психоэмоциональный
фон, он начал реагировать на речь, обращения. Я решила, что чего бы это
мне не стоило, мы отправимся туда еще, и, заняв денег у родных, через 4
месяца мы снова оказались в Китае. Домой возвращались также с хорошими
результатами: мы начали с интересом смотреть мультики, тонус в теле стал
намного меньше, мы пытаемся ползать!
И вот наступил момент,
когда я просто вынуждена обратиться за помощью к Вам: нам обязательно
нужно снова быть в Пекине. Для нас это единственный шанс, нам не в силах
помочь в нашей стране, а китайские методы лечения нам подходят как
нельзя лучше. Это очередная ступенька, которая приблизит моего сына к
возможности стать максимально полноценным человеком, и мы готовы на нее
подняться, с надеждой смотрим на нее, но без Вас нам не справиться.
Один
курс лечения в клинике (с дорогой и проживанием) составляет около 13
600 долларов США, подсадка стволовых клеток – около 10 000 тысяч
долларов. Нам необходимо хотя бы несколько таких курсов и одна подсадка
стволовых клеток в год. Молю Вас о помощи, пожалуйста, помогите моему
сыну, поверьте в него так, как верю я! Дима настоящий маленький
терпеливый мужчина, он обязательно Вас не подведет, подарите нам шанс на
жизнь с улыбкой!”


Вот такой улыбчивый малыш

Реквизиты.
Для граждан Республики Беларусь

Благотворительные счета открыты в
филиале №529 "БЕЛСВЯЗЬ" ОАО "АСБ Беларусбанк" отделение №529/169 - г.
Минск ул. Водолажского, 4

УНП 100348175; МФО 153001720

Белорусские рубли -транзитный счет № 3819382100776, на благотворительный счет № 000034 в отделении №529/169;

Доллары США - транзитный счет № 3819382102569, на благотворительный счет № 000036, в отделении №529/169;

Евро - транзитный счет № 3819382102569, на благотворительный счет № 000037, в отделении №529/169

Российские рубли - транзитный счет № 3819382102569, на благотворительный счет № 000038, в отделении № 529/169

Назначение платежа:

"Для зачисления на благотворительный счет Рогожинской Евгении Олеговны, для лечения сына Рогожинского Дмитрия Николаевича"

WebMoney

Белорусские рубли B106998361846

Евро E248837200691

Российские рубли R226407487302

Доллары США Z253420038482

Можно перевести деньги на баланс
МТС +375 (29) 8 40 50 32

Easy Pay
№ кошелька 42821332
 

Вложения

  • димка 4.jpg
    димка 4.jpg
    12 KB · Просмотры: 464
  • Счет дима.jpg
    Счет дима.jpg
    123.5 KB · Просмотры: 15
  • счет дима1.jpg
    счет дима1.jpg
    123.7 KB · Просмотры: 10
Последнее редактирование:

yulcka

Member
Перенесу с Одноклассников сюда:
СУММА К СБОРУ 16 636 долл.
СОБРАНО НА 11.04.14г.: 5 010 долл.
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 11 626 долл.

А когда планируется следующая поездка в Китай? Чтобы по срокам сориентироваться, насколько срочный сбор.
 

Анлита

New member
yulcka, Поездка в начале мая. Сбор просто критически срочный. Родители пытались сами вытянуть, но увы не получается.

ОТЗОВИТЕСЬ ФОРМУНЧАНКИ. КТО КАК НИ ВЫ ЗНАЕТЕ КАК СЛОЖНО С ТЯЖЕЛО БОЛЬНЫМИ ДЕТЬМИ. И КАК ХОЧЕТСЯ МАТЕРЯМ ХОТЬ КАК ТО ОБЛЕГЧИТЬ СТРАДАНИЕ ДЕТЕЙ.

Посмотрите сколько терпения у малыша. Боец.
 

Вложения

  • ДИМОН.jpg
    ДИМОН.jpg
    206.3 KB · Просмотры: 181
Последнее редактирование:

galine

Счастливаяяя мамашка
Закинула немного на тел., на след. неделе еще добавлю.
Огромных сил Димочке.
 

Eleana

New member
Сделала перепост в соцсетях. надеюсь успеем собрать нужную сумму к нужному времени!!!
 

ПростоБольшаяМама

Только вперед!
Ссылка на баннер для вставки в подпись на форуме [uАrl=htАtp://pomogitedimochke.umi.ru/]
bannerfans_10962406.jpg
[/url]

Скопируйте ссылку, удалите буквы А и можно вставлять в свою подпись.
 

Анлита

New member
Гелия,
ПростоБольшаяМама и др девочки. я очень рада видеть вас в этой теме.
Отчет 22.04.2014 ( В ПЕРИОД С 11.03.2014 ПО 21.04.2014)

Web Money:

Белорусские рубли:158 110 (-3%=153 367: 10 000)=15$
Российские рубли: нет
Доллары США: нет

Easy Pay 203 390 белорусских рублей(-2%= 199 322: 10 000) = 20 $
Баланс мтс 1 755 000 белорусских рублей( -4% = 1 684 800: 10 000) = 168.5$

Благотворительный счет ББ:
Российские рубли: 500 (* 0.0276) =13.8$
Евро: 50 (*1.3763)=68.8$
Доллары США: нет
Белорусские рубли: 2 460 000 :)10 000) = 246$
Почтовые переводы: нет
Итого с учетом процентов за снятия по курсу в Беларусбанке 10 000 :

532 Доллара

СУММА К СБОРУ 16 636 долл. СОБРАНО НА 21.04.14г.: 5 542 долл. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 11 094 долл.


СПАСИБО, ВАМ ВСЕМ, ОГРОМНОЕ!!!!!!!!! Любая ваша помощь очень важна и нужна.

Вношу маленькие коррективы. Дима с мамой полетят в Китай в начале мая. Сбор остается открытым. так как в клинике разрешено платить частями. Сама реабилитация предполагает занятий на 2-3 месяца. По приезду, после перерыва спастика вырастает, все занятия направлены на ее уменьшения и расслабления тела, после того как тело Димки стала более мягкое и послушное, увеличивают количество занятий на обучению ребенка каким-то пассивным и активным движением, сюда входит обучение сидению, переворачиванию, ползанию и ходьбы.
Исходя из этого, специалистами рекомендовано приезжать на реабилитацию не меньше, чем на 2-3 месяца, 2 раза в год. Сумма которая собрана на данную дату дает возможность находится на реабилитации 1 -1,5 месяца. Ну очень хочется чтобы Дима прошел весь курс и приехал с новыми может и маленькими,а для него большими победами. И мы обращаемся к вам уважаемые и дорогие друзья помогите малышу. Он такой умничка все терпеливо делает и старается.

Пишет мама :
"Здравствуйте, дорогие наши волшебники!!!! С каждым днем, Вас становится больше и больше и это очень радует, спасибо, что не проходите мимо!!!! У Димки продолжают лезть зубки, что приносит ему ужасную боль. Он очень капризный, плохо спит, а временами просто в истерику впадает, да так, что ничего невозможно сделать. Иногда поднимается небольшая температура, но держится не постоянно. Ох уж эти зубки, прям сердце мне рвут, мало того что спастика в теле причиняет постоянный дискомфорт, так еще и они, но ничего, как-нибудь справимся, Димка ведь БОЕЦ. Иногда оглядываясь назад, мне кажется, что я просто не выдержала бы столько боли, которые причиняли ему постоянные судороги, занятий, уколов, врачей…..
Друзья, в мае Димку ждут в Китае, мы не можем пропустить этот курс, иначе все что мы делали до этого, окажется напрасным, спастика имеет свойство возвращаться, а особенно стремительно это происходит в период роста ребенка, нам нужно приобретать навыки, а не потом начинать всё сначала и снимать тонус в теле. У Димы в августе заканчивается инвалидность и нам нужно проходить всех врачей и МРЭК, поэтому если мы не сможем попасть на эту реабилитацию, следующую придется откладывать до сентября, а это год между курсами…..По рекомендациям врачей, реабилитация должна быть 2 раза в год, чтоб можно было максимально восстановить ребенка и у Димки очень большие шансы если всё делать вовремя. Мы очень надеемся на вашу помощь и верим, что Вы обязательно протянете свою руку помощи маленькому мальчику, который так этого ждет!!!!! Спасибо и низкий Вам материнский поклон!!!! С уважением, Женя (мама Димки)
 

Вложения

  • дима и мяч.jpg
    дима и мяч.jpg
    228.4 KB · Просмотры: 96
  • димка на иголках.jpg
    димка на иголках.jpg
    20.1 KB · Просмотры: 86
Последнее редактирование:

Анлита

New member
Вот наступили теплые деньки. На улицу Димка выходит не часто, так как в коляске он сидеть не хочет, а на руках маме тяжело его носить. Когда приходит папа тогда все вместе выходят подышать воздухом.Подготовка к поездке идет: делаются визы, заказываются билеты на перелет, собираются по тихоньку вещи. Все это волнительно. Родители благодарны каждому кто участвует в помощи Димке. И желают вам хороших выходных, солнечной погоды и весеннего настроения.
 

Angel

с Ангелочками :)
Такой красивый малыш! Обязательно завтра положу денежку!
 

Анлита

New member
Новости от мамы Димочки: Здравствуйте, наши дорогие!!!
У нас сегодня просто замечательные новости… Есть такая девочка, Настя Питерская, эта девочка оказалась намного сильнее болезни и показала всем, что чудеса случаются, особенно там, где в них ВЕРЯТ! Но, т.к. родители не без помощи добрых людей, боролись за здоровье своей малышки, были собраны деньги на ее лечение и теперь родители решили помочь другим деткам, которые нуждаются в лечении, один из которых стал Димка. На его счет переведена сумма в размере 10 800 долларов США и мы можем сказать, что с сегодняшнего дня, деньги на четвертый курс реабилитации собраны и сбор ЗАКРЫТ.
От всей нашей семьи, хочу поблагодарить, родителей Настюши, администраторов и волонтеров, которые помогали в сборе денег и вели группы помощи, людей которые откликнулись на просьбу о помощи. Низкий Вам, материнский поклон!!!! Также желаю, КРЕПКОГО здоровья Настюше, после стольких испытаний, я думаю, что теперь в жизни у нее будет только «белая полоса». А также, спасибо каждому, не равнодушному сердечку, ВСЕМ кто не прошел мимо нашей просьбы и помог Димочке! Теперь у нас есть силы и желания, а самое главное возможности, двигаться вперед и подняться еще на одну ступеньку на пути к здоровью и всё это благодаря ВСЕМ ВАМ! Я благодарна всем и каждому из Вас и желаю, чтоб каждая Ваша помощь, вернулась Вам, во сто крат, самым хорошим и нужным для ВАС!
 

Вложения

  • димка 2.jpg
    димка 2.jpg
    12.8 KB · Просмотры: 64
Последнее редактирование:

Angel

с Ангелочками :)
Здорово! Малышику желаю большой удачи и здоровья!!!
 

Renoshka

Member
Маленький, всем сердцем желаю, чтобы насколько это возможно, ты поправился! С Богом!
 

Анлита

New member
Новости от мамы: Димочка с бабушкой ( так было решено на семейном совете) сегодня прилетели в Китай. Завтра обход врачей, назначения и начинается у Димки не легкий путь, но очень важный в его жизни. Удачи ему сил и терпения. Всем всем спасибо кому не безразлична судьба Димки, мы будем писать новости и об успехах малыша.
 

Анлита

New member
Письмо мамы Димы :
"Здравствуйте, дорогие друзья!!!
Прошу прощение за длительное молчание и благодарю Вас, за Ваше ожидание и за то, что не торопили с отчетами и дали мне возможность, побыть с Димочкой и уделить ему каждую свою минутку свободного времени, которое я упустила, пока он был на реабилитации. Димочка уже пришел в себя, настроился на наше время и климат, перестал сильно капризничать и стал показывать свои результаты, которых он добился. Как я уже писала и ранее, он перестал так сильно выгибаться назад, тело его стало более мягким и податливым, в руках нет такой спастики, как была раньше. Он очень старается что-то сделать, утром, когда просыпается и его присаживаешь, старается удержаться в таком положении и не упасть. Но спинка по-прежнему остается слабенькой.
Что касается наших планов дальше, я не знаю... Я очень долго думала, что делать и как быть. Конечно Китай нам дает положительную динамику, мы маленькими шажками идем к нашей цели. У Димочки такое заболевание, на которое нужно отдать годы реабилитации, чтоб добиться чего-то и эта реабилитация должна быть постоянной и не прерывной, но к сожалению, на это нужны помимо огромных сил и терпения, ещё и деньги. Так получается, что кроме билетов и самой реабилитации, нужно еще сделать страховки, визы и конечно за что-то в Китае жить и питаться, поэтому кроме собранных здесь денег, всё что нам удается собрать семьей, уходят также туда. А так как результаты нужно поддерживать постоянно и добиваться новых, реабилитацию нельзя прерывать, в центрах Беларуси врачи по каким-то причинам не хотят нам назначать полный спектр процедур и чтоб дать Диме толчок дальше, нужно заниматься в частном порядке плюс конечно же делать что-то самим, а когда начинается сбор, времени и денег не хватает, поэтому на данный момент, мы решили что попробуем пока заниматься в частном порядке дома и посмотрим что из этого получиться. Конечно я буду очень благодарна, если Вы скажете свое мнение по этому поводу, либо может посоветуете хороших специалистов в этой области. Друзья, огромная просьба не покидать группу, прошу Вас не оставляйте сейчас нас одних, ведь Вы все стали частью нашей жизни и ВОЛШЕБНИКАМИ для Димочке, которые дарите ему надежду на ЖИЗНЬ, а не существование!!!И я очень надеюсь, что если нам всё же придется к Вам обратиться, то не нужно будет всё начинать сначала. Спасибо ВАМ ОГРОМНОЕ!!!!!
Я сделала отчет о потраченных деньгах, если вдруг возникнут вопросы, на всё отвечу, отчет здесь https://vk.com/topic-40631188_30639519 .
 
Сверху