А вот это другой вопрос. В этом случае лубой бы пошёл на что угодно!!!не смотря на страшные генетические диагнозы
Да.Либо эмбрион приживется, либо нет
А вот это другой вопрос. В этом случае лубой бы пошёл на что угодно!!!не смотря на страшные генетические диагнозы
Да.Либо эмбрион приживется, либо нет
Так то что тебе предлагали, исследование наА вот это другой вопрос. В этом случае лубой бы пошёл на что угодно!!!
это же на генетические пороки будущего малыша, я ошибаюсь?Так же, нам предлагали анализ Y хромосомы
спасибки, я это и пыталась донести!Что касаемо , что медицина рванет вперед через 20-30 лет.. А если нет?? Или вы думаете, что изобретут волшебную пилюлю, которую выпил бесплодный мужчина или бесплодная женщина и все получилось? Это вряд ли(( Максимум, чего могут добиться - повышение процента наступления Б. при ЭКО благодаря новым исследованиям и технологиям. Но это все равно ЭКО - на него нужно решиться, его нужно сделать, и в конце концов - нужно еще, чтобы и получилось.
так у него и без ПГД такие же шансы, но за то если беременность состоялась можно выдохнуть, что проблем нет и что малыш здоров!
Присоединяюсь.Дело конечно каждого,но имея сына,могу сказать,что сделала бы всё,чтоб он без всяких проблем имел возможность в своё время,не бегая по врачам,как мы ,зачать ребёнка ,здорового ребёнка.Готова с Исидой напару ловить тапки))
Никто гарантии ва не даст!!!И чем плохо быть уверенной, что перенесут 100% здоровых эмбриончиков?
Девочки, но ведь это же совсем другое!!!!! Бесплодие не угрожает жизни!!!Не хочу называть диагнозы, но, ведь еще существуют мутации, которые могут быть у ребенка вполне здоровых родителей. Вспомните, как волнуются девочки перед ген.узи., как сложно решиться на более травматичные и опасные методы диагностики, если не Дай Бог, есть риски. Я уже не говорю, о том, когда встает выбор сохранять беременность или нет.
Ну ты загнула...генетические пороки
Девочки, но ведь это же совсем другое!!!!
если беременность состоялась можно выдохнуть, что проблем нет и что малыш здоров!
почему загнула??? так и есть, исследование , которое вам предлагали, это и есть анализ, который исключит или подтвердит возможность иметь у будущего ребенка проблемы отца ( т.е. передать проблемы твоего мужа его сыну).Ну ты загнула...
Почему?????????? если пара обращается к ПГД в целях исключить некую болезнь, ей подсадят больного ребенка??????Бред!! Для этого и создана ПГД, чтобы исключить рождение нездорового ребенка, учитывая анамнез пары.Никто гарантии ва не даст!!!
Бесплодие угрожает качеству жизни((Бесплодие не угрожает жизни!!!
Договорились. Удачи тебе, и чтобы вы не решили, пусть все пройдет удачно!И вообще, давайте закроем эту тему
+1000000 и я не хотела бы, чтобы мои дети прошли то, что прошла я. Я даже не буду говорить о том, как тяжело физически проходить что-то... просто морально тяжело, когда ты 10 лет бьешься образно головой об стену, делаешь все, чтобы родить, а жизнь проходит мимо... И ты Новый Год сопоставляешь с д.ц., протоколы с приметами и прочее... свой ДР не отмечаешь, т.к. в протоколе и нет никаких радостей, кроме дня подсадки .. и этих "и" множество и прелести в жизни ты ощущаешь только в хороших анализах. Это ад! Своим детям я никогда бы не пожелала бы такого. И если бы кто-то придумал какую-то ПГД , которая лишила бы всего это, пусть очень дорого, но дала мне возможность родить, мы бы мужем нашла бы эти деньги, продали бы все, лишь бы только получилось!!!Бесплодие угрожает качеству жизни((
Извини. Я и не ругалась, если писать честно это ругань, то давайте всем кулачки посылать и желать удачи((((Или прости Исида, но наверное моему доктору нужно было посоветоваться с тобой... Я уже пожалела, что вообще что-то написала! Прошу закрыть эту ругань! Спасибо!
Весьма признательна! Я тоже за правду!Я и не ругалась, если писать честно это ругань, то давайте всем кулачки посылать и желать удачи
копирую, это в общем:Неужели ПДГ дает 100 % гарантию рождения здорового ребенка? Я думаю, что вряд ли. Тяжелые генетические заболевания исключат, но все ли? У меня СПКЯ и АФС, были проблемы с наступлением бер-ти, потом с вынашиванием. Вероятность СПКЯ у дочки большая, АФС как повезет.
Предимплантационная генетическая диагностика
Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) проводится для диагностики наследственных заболеваний. Она была разработана в конце 1980х годов как метод диагностики эмбриона на ранней стадии, призванный помочь супружеским парам, имеющим повышенный риск передачи наследственного заболевания своему ребенку. До появления предимплантационной генетической диагностики единственным вариантом для таких пар было проведение амниоцентеза (аспирации небольшого количества амниотической жидкости - жидкости, окружающей плод в матке. Амниотическая жидкость содержит клетки плода, которые в последующем культивируются в течение 2-3 недель и исследуются на наличие генетичесих аномалий). Главный недостаток амниоцентеза заключается в том, что, если плод является носителем заболевания, супругам необходимо принять решение о том, будут ли они прерывать беременность или сохранять беременность, зная, что у них родится больной ребенок. ПГД дает таким парам возможность выбора. Диагностика эмбриона проводится в цикле экстракорпорального оплодотворения до его переноса в полость матки. После проведения анализа пациентке переносят только здоровые эмбрионы. Женщина беременеет, зная, что вынашиваемый ею ребенок не является носителем генетического заболевания.
Многие пациенты желают заранее выбрать пол ребенка, и это тоже можно сделать при помощи ПГД.
ПГД может проводиться в ситуациях, когда имеется повышенный риск того, что эмбрионы будут иметь определенные хромосомные патологии. Такие патологии могут снизить вероятность имплантации (прикрепления) в матке, приводить к невынашиванию беременности или рождению ребенка с физическими или умственными отклонениями. ПГД помогает предотвратить такой неблагоприятный исход, поскольку позволяет отобрать здоровые эмбрионы до переноса в матку.
Не все генетические патологии могут быть диагностированы с помощью ПГД. Диагностика позволяет выявить отклонение в количестве хромосом, называемое анеуплоидией, и изменения в структуре хромосом. В эмбрионах с анеуплоидией отсутствует одна хромосома (моносомия), или имеется лишняя хромосома (трисомия). Анеуплоидия чаще встречается в яйцеклетках и эмбрионах женщин старше 34 лет. Отсутствующие или лишние хромосомы могут приводить к выкидышу или рождению ребенка с физическими и психическими патологиями. Все люди имеют 23 пары хромосом. ПГД проводится для 9 хромосом, у которых чаще всего встречается анеуплоидия. Это хромосомы 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y. В настоящее время нельзя провести диагностику для всех 23 хромосом.
Изменения в структуре хромосом включают транслокации – структурные изменения хромосом, возникающие в результате перемещения генетического материала. Несбалансированная транслокация приводит к отсутствию части генетического материала, и риск генетических патологий у потомства повышается. Анализ на транслокации требует подготовки специальных красителей, позволяющих проверить наличие у эмбриона тех транслокаций, носителями которых являются родители. Предимплантационную диагностику транслокаций рекомендуется проводить в том случае, если известно, что один или оба супруга являются носителями определенной транслокации.
Другая патология, на которую можно провести предимплантационную диагностику, - моногенное заболевание, связанное с изменениями в структуре отдельного гена. Если известно, что родители являются носителями моногенного заболевания, можно провести диагностику этого гена у эмбриона. Для проявления моногенного заболевания должны быть повреждены два гена, или один ген на X хромосоме, если ребенок – мальчик. Примерами таких заболеваний являются муковисцидоз, болезнь Тэй-Сакса, гемофилия, серповидноклеточная анемия. Сначала проводится диагностика родителей на носительство поврежденного гена, если у них в семье встречались случаи данного заболевания. Обследование родителей проводится перед началом цикла ЭКО и сопровождается медико-генетическим консультированием. Следует сказать, что проведение ПГД возможно не для всех болезней, имеющих генетическую причину, и, кроме того, не для всех наследственных заболеваний известен ген, определяющий проявление болезни.
Так дело не хочет или хочет, дело в том, что при некоторых ген.болезнях, либо здоровая девочка, либо мальчик, наследующий проблемы папы!Я просто подумала, что вот не хочет пара мальчика, а вдруг делают пгд, а там все мальчики? Выбросить все эмбрионы? А если второй протокол, третий, и снова все мальчики? Может природа или там всевышний, не хотят, чтобы у пары была дочь? Останетесь без детей?
+++++++++а вдруг делают пгд, а там все мальчики? Выбросить все эмбрионы? А если второй протокол, третий, и снова все мальчики? Может природа или там всевышний, не хотят, чтобы у пары была дочь? Останетесь без детей?
До беременности мы все хотим, чтобы все было идеально, но, к сожалению, не всегда так бывает. Мы и так с эко природу обманываем...