Irina написал(а):
Патрикеевна, ну вот принимает в 7-ке мараховская. знаю что еще год назад принимала там. а что?
Что дальше будет, если я сечас уже такой тормоз. Я ее перепутала с Натальей Михеевой (Врач ультразвуковой диагностики, зав. отделением УЗД роддома № 2 г. Минска)
Я забыла у врача спросить, можно ли узи генетич. делать в платном центре для карты беремен. или эти данные не счит-ся.
anatika написал(а):
когда я делала УЗИ в 7ке, на кровь отправляли тех, у кого были неясные результаты по УЗИ, или врачу что-то не нравилось, независимо от возраста, так же, как и на амниоцентез, если надо было. Большинство известных мне женщин, кому исполнилось 30, также шли сдавать кровь.
Вот что по этому поводу пишут врачи:
К важным и информативным «генетическим» признакам, выявляемым с помощью УЗИ относится расширение воротникового пространства (на экране аппарата – это темная полоска на задней поверхности шеи). Чем больше толщина воротникового пространства, тем больше риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Кроме этого основного маркера могут изучаться и другие, например кости носа, челюстно-лицевой угол, характер внутрисердечной гемодинамики, кровоток в венозном протоке и другие.
Наличие ультразвуковых маркеров хромосомной патологии не означает, что плод болен, это лишь повод для дальнейшего обследования, решения вопроса об изучении хромосом плода, а также для динамического наблюдения за состоянием плода.
Как же быть, если обнаружены такие признаки? В таком случае необходимо проконсультироваться с врачом-генетиком для того, чтобы был рассчитан индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Современный комбинированный метод расчета такого риска подразумевает сочетание различных методов обследования – изучение вышеперечисленных ультразвуковых маркеров, специальный биохимический анализ крови, учет возраста, семейного анамнеза. По результатам этих обследований специальная компьютерная программа рассчитывает риск, и при превышении этого риска определенных норм, предлагается инвазивное исследование. Проводится пункция через переднюю брюшную стенку с целью забора клеток плаценты, крови или околоплодных вод для изучения хромосомного состава.
Высокий риск рождения ребенка с хромосомными нарушениями, полученный в результате расчета, не означает, что ребенок болен, это лишь повод для инвазивного обследования.
Мне очень далеко на работу ездить и пересадок много получается.
В прошлую беременность я на кресло скакала практически до конца 
