- Статус
- В этой теме нельзя размещать новые ответы.
пытаюсь представить... Может, это знак свыше, но наша младшая (04.07.2010) тоже Надя... На теперешний момент жду звонка от Акме со схемой лучевой,тогда будем разговаривать более предметно. Не совсем неожиданно - все мысли об усыновлении начались с поялением истории о Наденьке на форумах. Акме,золотому и солнечному человеку,историю свою рассказывала по телефону
Акме, я думаю,что можно просто прощупать почву,если есть возможность разговора в частном порядке...Если нет,то лучше дождаться схемы,конечно.И не развивать пока активность,лучше сначала думаем-потом делаем)))Тем более не отпадает вариант личного вмешательства Кочуб-ого,не так ли? Короче,ты права,что надо ждать схему,только я бы еще с ним поговорила начистоту уже сейчас.У тебя есть с ним контакт?
прям контакта нет. Но я его вижу каждый раз, когда приезжаю в больницу. Напрошусь на разговор. До этого накануне поговорю со спасительницей. В понед. собираюсь в Боровляны.У тебя есть с ним контакт?
мамулик, даже не знаю...ведь одной лучевой это может не ограничиться...я вас не хочу пугать или отговаривать,только я вот на себя примеряю-у меня нет 4-ых детей и живу я в Минске,но взять на себя такую колоссальную ношу не в силах(((Вы или героиня или не представляете объёма мероприятий,связанных с таким заболеванием и его последствиями...В любом случае-удачи вам и сил!
Поговори,дорогая,всё расскажи просто как есть и,чтобы он сказал,какие есть варианты и где без вариантов,учитывая наше желание помогать,пусть сориентирует нас, в какую сторону нам "копать"будет разумнее...Но я его вижу каждый раз, когда приезжаю в больницу. Напрошусь на разговор.
именно так и хочу поступить. Сейчас я как бы выжидаю, нет смысла лететь впереди поезда. Нужна информация, комментарии и рекомендации врача, спасительницы, а так же работников ДД в Могилёве. И потом будем вместе решать, мои хорошие! Спасибо всем за поддержку, добрые слова и активность!! Как хорошо, что вы все есть!Поговори,дорогая,всё расскажи просто как есть и,чтобы он сказал,какие есть варианты и где без вариантов,учитывая наше желание помогать,пусть сориентирует нас, в какую сторону нам "копать"будет разумнее...
я тоже.у меня нет 4-ых детей и живу я в Минске,но взять на себя такую колоссальную ношу не в силах(
Надя - тяжело больной ребёнок, у неё инвалидность. Ей не светит дет. садик, посещение обычной школы тоже под вопросом... И это ещё "до" лучевой...
а если это понадобится через месяц, два, пять? Или лечь в стационар на полгода? Ох... тут сложно. Тут, ИМХО, надо быть или сразу готовым, или никогда...физически я не осилю ездить в Минск три раза в неделю
Пока ждём...
Плюсуюсь.Никто не знает,что может понадобиться после лучевой,и стационар на полгода тоже может быть...Тут, ИМХО, надо быть или сразу готовым, или никогда...
Пока ждём...
Взяла на себя смелость перепостить с ребёнка.бай:
Девочки, я обратилась за помощью в одно очень известное печатное издание. Девушка, которая занимается рубрикой о помощи детям очень быстро и оперативно ознакомилась с моим письмом и дала исчерпывающий ответ(спасибо ей большое!!!). Привожу его здесь(надеюсь, что она не против ):
К сожалению, мы не имеем права публиковать материалы о поиске опекунов или приемных родителей без официального запроса органов опеки того города, в Доме ребенка которого находится девочка... В нашей рубрике - только информация о помощи больным детям, обязательно с благотворительными счетами. Попробуйте связаться с органами опеки, инициировать поиск родителей с их помощью. Может, они сочтут возможным обратиться в местные издания или к нам - вот по их официальному письму мы смогли бы что-то опубликовать. Пока таких претендентов, увы, не было...
Девочки, я обратилась за помощью в одно очень известное печатное издание. Девушка, которая занимается рубрикой о помощи детям очень быстро и оперативно ознакомилась с моим письмом и дала исчерпывающий ответ(спасибо ей большое!!!). Привожу его здесь(надеюсь, что она не против ):
К сожалению, мы не имеем права публиковать материалы о поиске опекунов или приемных родителей без официального запроса органов опеки того города, в Доме ребенка которого находится девочка... В нашей рубрике - только информация о помощи больным детям, обязательно с благотворительными счетами. Попробуйте связаться с органами опеки, инициировать поиск родителей с их помощью. Может, они сочтут возможным обратиться в местные издания или к нам - вот по их официальному письму мы смогли бы что-то опубликовать. Пока таких претендентов, увы, не было...
мамулик, искреннее Вам спасибо за Ваш человеческий порыв. Но при равных вводных данных (количестве деток), если бы Вы жили в Минске, в не в Бресте, это можно было бы считать за геройство (мужество, любое другое подходящее слово), а вот с поправкой на место жительства - это уже непродуманный шаг. Девочку надо возить на процедуры столько, сколько надо, а не столько, сколько получается.
Я думаю, правильный выход - написать коллективное письмо от группы неравнодушных граждан в НЦУ с просьбой обратить внимание на особый случай и с предложением решить вопрос о переводе девочки в Минск. Речь идет в первую очередь о жизни ребенка, о его выживании.
Я думаю, правильный выход - написать коллективное письмо от группы неравнодушных граждан в НЦУ с просьбой обратить внимание на особый случай и с предложением решить вопрос о переводе девочки в Минск. Речь идет в первую очередь о жизни ребенка, о его выживании.
да...:agree:Девочку надо возить на процедуры столько, сколько надо, а не столько, сколько получается.
Не совсем понятная для меня фраза...Разрешение опеки на все и любые случаи без согласования с опекунами и кем бы то ни было рассказывать про детей по тв?Еще раз встряну про проект ОНТ, у них есть разрешение опеки
- Статус
- В этой теме нельзя размещать новые ответы.
Поделиться: