gaika,Подскажите,пожалуйста, так лекарства искать?
Всего 5000 бел.руб!
- Автор темы gaika
- Дата начала
gaika,Подскажите,пожалуйста, так лекарства искать?
ooh_door:В нашем первом кошельке 2013 года на сегодня на EasyPay 334 943 руб. (из них 20 000 — для А. Кабетова), на Webmoney 4 925 российских, на PayPal $2,54 от Игоря Подберезкина. Впереди ещё три недели, но лучше не откладывайте на потом. Успевайте помогать вовремя!
Даниил Страшинский — в стойкой ремиссии, но остаётся большая вероятность рецидива, т. к. опухоль невозможно удалить полностью. Семья собирает средства на дорогие обследования — они нужны постоянно, чтобы не потерять достигнутый результат. Страшинские давно дружат с Пятитысячниками и помогают нашим подопечным. Надеемся, мы тоже сможем что-то сделать для них!
http://krasnapolskaia.livejournal.com/234430.html
http://krasnapolskaia.livejournal.com/234430.html
В январских кошельках уже: EasyPay — 5 683 291 руб. (из них 120 000 — для А. Кабетова), на Webmoney: $103,78 доллара ($88,78 — для Андрея Кабетова),10 194,93 российских рублей и 1 726 235 белорусских, на PayPal — $231,54 доллара и ?9,31 (из них $100 долларов — для Даниила Страшинского, $10 — Андрею Кабетову). Наличкой имеем $1000 от семьи Табакаевых и 75 000 белорусских. Спасибо, вы молодцы! До конца месяца — ещё два дня. Успевайте помогать вовремя!
У Вовы Топко появились первые друзья — студентки Наташа Головий (из бывших пациентов) и Наташа Перевозчикова. "Вот так замечательно мы подружились с замечательным мальчишкой, Вовкой Топко, открытым для общения и просто хорошим человечком!" — поделились радостью Наташи.
Мы продолжаем искать неравнодушных и готовых подарить общение. Вова очень контактный, ему так скучно без вас! Было бы здорово набрать столько человек (групп), чтобы, навещая парня по очереди, каждый день у него были гости.
Отзывайтесь в комментариях и в личку. Спасибо!
Мы продолжаем искать неравнодушных и готовых подарить общение. Вова очень контактный, ему так скучно без вас! Было бы здорово набрать столько человек (групп), чтобы, навещая парня по очереди, каждый день у него были гости.
Отзывайтесь в комментариях и в личку. Спасибо!
В февральских кошельках уже: на EasyPay 2 014 675 руб.; на Webmoney: 695 российских и 97 270 белорусских; PayPal пока пуст. Наличкой — $200 от Варвары Ткачёвой (по 100 Андрею Кабетову и Айтан Алимарданлы). Спасибо! Осталось 3 недели февраля — согреем конец зимы!
У Саши Курбатского на фоне лечения выявили сильный остеопороз. Кальция не хватает настолько, что он почти не ходит. Срочно нужно восполнять запасы. На год ему прописали Осталон-Кальций-Д (по 70 мг) и Кальций Д3 Никомед (Лимон). Оба препарата стоят в районе 100-150 тыс. в минских аптеках. Поможем маме напичкать Сашку кальцием? Передавать препараты можно маме Наталье (+37529 1199437) или через Клуб 5000. Спасибо!
Мы уже рассказывали про Али Велиева из Баку, который лечится в Боровлянах. Лечение как для иностранца платное и дорогое.
На сегодня долг семьи перед белорусской клиникой с 25 000 долларов уменьшился до 2 860 долларов. Это большое дело — процесс идёт! Но лечение нужно продолжать.
И сегодня парню нужен препарат Винкристин (внутривенно). Купить можно в Москве, в Беларуси его нет. Денег на препарат у семьи тоже нет.
Будем очень благодарны, если кто-то отзовётся и сможет помочь Али в приобретении препарата.
Группа помощи Али: http://vk.com/club38939121
На сегодня долг семьи перед белорусской клиникой с 25 000 долларов уменьшился до 2 860 долларов. Это большое дело — процесс идёт! Но лечение нужно продолжать.
И сегодня парню нужен препарат Винкристин (внутривенно). Купить можно в Москве, в Беларуси его нет. Денег на препарат у семьи тоже нет.
Будем очень благодарны, если кто-то отзовётся и сможет помочь Али в приобретении препарата.
Группа помощи Али: http://vk.com/club38939121
В февральских кошельках на сегодня: на EasyPay 7 077 558 руб. (из них 100 000 — С. Райчёнку, 110 000 — на творчество и 50 000 — Ване Саренкову); на Webmoney: 8 720 российских и 547 067 белорусских (из них 10 000 адресованы Ване Саренкову, 100 000 — Андрею Кабетову); на PayPal: 10 евро и $95 ($90 от Марины Дроздовой адресованы Андрею Кабетову). Наличкой — $250 (из них по 100 Андрею Кабетову и Айтан Алимарданлы) и 200 000 бел. р. Спасибо! Перечисляя сумму, вы можете адресовать её конкретному ребёнку или на конкретное дело (для Айтан, для Вани Саренкова, для А. Кабетова, для Даника Страшинского, на творчество, на подарок Ж. Кутасу). Если на почте или в банке не принимают пометки, пишите в комментах дату,ТОЧНОЕ ВРЕМЯ, сумму перевода и его назначение. Если ничего не отметили, не волнуйтесь — вся сумма в конце месяца делится между нашими подопечными. Впереди — полторы недели февраля. Успевайте помогать вовремя!
В февральских кошельках на сегодня: на EasyPay 9 602 520 руб. (из них 100 000 — С. Райчёнку, 160 000 — на творчество, 600 000 — Даниилу Страшинскому, 50 000 — Ване Саренкову и по 20 000 — Вове Савельеву и Айтан); на Webmoney: 8 720 российских и 575 510 белорусских (из них 10 000 адресованы Ване Саренкову, 100 000 — Андрею Кабетову, 3 000 — Вове Савельеву); на PayPal: 10 евро и $191,19 ($90 — Андрею Кабетову, $50 — Али Велиеву). Наличкой — $250 (из них по 100 Андрею Кабетову и Айтан Алимарданлы) и 200 000 бел. р. Спасибо! В феврале осталось 3 дня. Успевайте помогать вовремя!
У Али Велиева есть маленькая сестричка. Она, как и вся семья, сейчас находится в Минске. Малышке нужны подгузники - семья не в состоянии потянуть даже эти расходы. Вы можете купить подгузники для 9-месячной Сони и передать старшей сестре Жанне: +37533 3744777. Малышке подойдут памперсы 4+ и 5 (на 10 кг). Поторопитесь, в запасе у них осталось всего 2 подгузника! Хорошо бы передать пачку уже сегодня. О проделанной работе и помощи в этом вопросе можете писать в комментариях. Спасибо!
Матвей Попок, 2 года (12.11.2010), г. Клецк.
Диагноз: Синдром Вискотта-Олдриджа. Состояние после трансплантации костного мозга.
Уже через месяц после своего рождения мальчик попал в детский онкогематологический центр с необычайно низким содержанием тромбоцитов в крови.
Мама Инна пережила дежавю – 25 лет назад от такой же проблемы умер её родной брат. Стало ясно, что болезнь наследственная. Провели обследование всех членов семьи. Оказалось, что Инна и её мама – носители недуга, который поражает родственников мужского пола.
Все 2 года Матвей с мамой прожили в больнице. Здесь он научился седеть, ходить, теперь учится говорить.
20 июня 2012 года Матвею провели чужеродную пересадку костного мозга. Операция прошла успешно, клетка прижилась. После лечения малыш перенёс цитомегаловирусную инфекцию, избавиться от которой удалось лишь с помощью дорогого зарубежного препарата. Средства на него (2 400 евро) помогли собрать фонды “Мае сэнс” и “Шанс“.
Верим, что Матвей сумел окончательно побороть семейное заболевание, но малыша пока не оставляют проблемы побочных эффектов лечения: инфекции, ослабленный иммунитет и сопутствующие заболевания.
Мама Инна (1994 г. р.) получает пособие на ребёнка до 3-х лет, пособие по уходу за ребёнком-инвалидом и пенсию по инвалидности на Матвея. Всего выходит около 2 500 000. Папа Александр (1979 г. р.) – строитель, официально не трудоустроен, иногда подрабатывает на халтурах.
Когда стало известно о болезни малыша, родители на сбережения купили машину, чтобы возить его на лечение в Боровляны (170 км). Сейчас малыша нужно раз в две недели привозить в клинику на контроль, но у семьи нет денег даже на бензин.
Матвею нужны немецкие препараты Калистин по 500 мг (стоит около 50 евро) и суспензия Амфомаранал (стоит около 40 евро). Продаются в Германии.
Семье также можно помочь подгузниками №6 (на 16 кг) и детскими одёжками на рост 106-108.
Дополнительную информацию можно узнать по телефону: +37529 2627580 (МТС) – мама Инна.
Передать помощь можно через волонтёра в Минске: +37533 6346079 (МТС), 8029 3851348 (Вэлком) – Ольга.
Вещи для Матвея можно отправить по почте (адрес по требованию), денежную помощь можно перевести на благотворительные счета, открытые на имя мамы.
Благотворительные счета открыты в филиале №614 - г.Минск, ул.Карбышева, 13, к.2; УНП 600052608; МФО 153001520:
- белорусские рубли - транзитный счёт №3819382106084 на благотворительный счёт №000100 в отделении № 614/143, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт №3819382118580 на благотворительный счёт №000084 в отделении № 614/143, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт №3819382118580 на благотворительный счёт №000095 в отделении № 614/143, бессрочный
- евро - транзитный счёт №3819382118580 на благотворительный счёт №000088 в отделении № 614/143, бессрочный
Назначение платежа: для зачисление на благотворительный счет на имя Попок Инны Валерьевны для лечения сына Попок Матвея Александровича.
Электронный кошелёк Easy Pay 36285437
Диагноз: Синдром Вискотта-Олдриджа. Состояние после трансплантации костного мозга.
Уже через месяц после своего рождения мальчик попал в детский онкогематологический центр с необычайно низким содержанием тромбоцитов в крови.
Мама Инна пережила дежавю – 25 лет назад от такой же проблемы умер её родной брат. Стало ясно, что болезнь наследственная. Провели обследование всех членов семьи. Оказалось, что Инна и её мама – носители недуга, который поражает родственников мужского пола.
Все 2 года Матвей с мамой прожили в больнице. Здесь он научился седеть, ходить, теперь учится говорить.
20 июня 2012 года Матвею провели чужеродную пересадку костного мозга. Операция прошла успешно, клетка прижилась. После лечения малыш перенёс цитомегаловирусную инфекцию, избавиться от которой удалось лишь с помощью дорогого зарубежного препарата. Средства на него (2 400 евро) помогли собрать фонды “Мае сэнс” и “Шанс“.
Верим, что Матвей сумел окончательно побороть семейное заболевание, но малыша пока не оставляют проблемы побочных эффектов лечения: инфекции, ослабленный иммунитет и сопутствующие заболевания.
Мама Инна (1994 г. р.) получает пособие на ребёнка до 3-х лет, пособие по уходу за ребёнком-инвалидом и пенсию по инвалидности на Матвея. Всего выходит около 2 500 000. Папа Александр (1979 г. р.) – строитель, официально не трудоустроен, иногда подрабатывает на халтурах.
Когда стало известно о болезни малыша, родители на сбережения купили машину, чтобы возить его на лечение в Боровляны (170 км). Сейчас малыша нужно раз в две недели привозить в клинику на контроль, но у семьи нет денег даже на бензин.
Матвею нужны немецкие препараты Калистин по 500 мг (стоит около 50 евро) и суспензия Амфомаранал (стоит около 40 евро). Продаются в Германии.
Семье также можно помочь подгузниками №6 (на 16 кг) и детскими одёжками на рост 106-108.
Дополнительную информацию можно узнать по телефону: +37529 2627580 (МТС) – мама Инна.
Передать помощь можно через волонтёра в Минске: +37533 6346079 (МТС), 8029 3851348 (Вэлком) – Ольга.
Вещи для Матвея можно отправить по почте (адрес по требованию), денежную помощь можно перевести на благотворительные счета, открытые на имя мамы.
Благотворительные счета открыты в филиале №614 - г.Минск, ул.Карбышева, 13, к.2; УНП 600052608; МФО 153001520:
- белорусские рубли - транзитный счёт №3819382106084 на благотворительный счёт №000100 в отделении № 614/143, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт №3819382118580 на благотворительный счёт №000084 в отделении № 614/143, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт №3819382118580 на благотворительный счёт №000095 в отделении № 614/143, бессрочный
- евро - транзитный счёт №3819382118580 на благотворительный счёт №000088 в отделении № 614/143, бессрочный
Назначение платежа: для зачисление на благотворительный счет на имя Попок Инны Валерьевны для лечения сына Попок Матвея Александровича.
Электронный кошелёк Easy Pay 36285437
В апрельских кошельках на сегодня: на EasyPay 7 272 781 руб. (из них 20 000 на творчество, 20 000 — семье Арнольд, 400 000 — Мавею ПопкУ); на Webmoney: $100 долл., 5 771 российских и 641 260 бл. рубл. (из них 55 000 — Али Велиеву), на PayPal — $10 долл. Спасибо! Ещё неделька апреля впереди — успевайте помогать вовремя!
Друзья, в Боровлянах проходят лечение две иностранные семьи, которым приходится очень нелегко. Лечение для них в Беларуси платное, постоянная потребность в лекарствах, да и кушать за что-то нужно. На данный момент срочно нужен эндолюмбальный метотрекса для Айтан Алимарданлы, а для Али Валиева немецкий винкристин. Может у кого-нибудь остались эти препараты или, быть может, есть возможность поучаствовать в приобретении этих лекарств. Будем благодарны за участие!
Маленькому мальчику из отделения младшего возраста (5 этаж) очень нужно лекарство колистин .Возможно у кого-нибудь осталось, а возможно кто-нибудь поможет в приобретении лекарства в Германии? Нужно 2 упаковки по 20 таблеток, производство Германия! Боровик Роман 4 года (острый лимфобластный лейкоз.) Роман лечится в Боровлянах с конца декабря 2012 года. Его организм не ответил на обычную химия, поэтому теперь мальчик проходит химию высокого риска. Перед трансплантацией еще осталось 2 курса прохождения. Лекарство нужно принимать все время – до трансплантации и после. У парня была уже ветрянка и затемнение в легких, поэтому нужен колистин, чтобы убить все микробы и можно было наконец приступить к трансплантации.