- Статус
могу наскидку назвать 20-ццать болезней,которыемогут протекать скрыто и диагностировать их можно по так нелюбимым анализам, начиная от пиелонефрита и заканчивая лейкозом..."Зачем?"-это,конечно,хороший вопрос...
не надо
нет здоровых детей, есть есть недообследованные
Кенга-и-Ру
New member
brjukva,а что это за тест?
На Фенилкетоиурию и Врожденный гипотиреоз. Раннее обнаружение заболевания и немедленное лечение на доклинической стадии болезни даст возможность предотвратить развитие заболевания, или, по крайней мере, избежать многих серьезных осложнений.
http://www.roddom-orel.ru/public_echo.php?id_public=60
причем..прошу обратить внимание
делается не когда ВАМ захочеться,а "На первом этапе скрининга перед выпиской из родильного дома па 4-5 день жизни у новорожденного берутся несколько капель крови из пятки на бланк особой фильтровальной бумаги и отправляется в специальную лабораторию для тестирования"
А если выписки нет??? Это вроддоме так делается, а в принципе лучше раньше, чем позже, но это не значит, что на 6-7-й день уже нельзя.причем..прошу обратить внимание
"На первом этапе скрининга перед выпиской из родильного дома па 4-5 день жизни у новорожденного берутся несколько капель крови из пятки на бланк особой фильтровальной бумаги и отправляется в специальную лабораторию для тестирования"
посмотрела в инете...
"врожденный гипотиреоз встречается с частотой 1-2 случая на 5000 новорожденных"
"Частота ФКУ среди новорожденных по данным массового скрининга в различных странах составляет в среднем 1:10000"
в нашей стран это не редкость.
я бы сходила к неврологу, из нашего опыта: был у нас один неврологический симптом, который заметила только невролог (хотя ребенка смотрела акушерка, медсестра, педиатры), в итоге все отлично оказалось, но симптом мог указывать и на что-нибудь другое. Здоровые роды-это классно, но есть еще внутриутробные отклонения, которые в первые месяцы исправить намного легче) Все ИМХО
кажется в домашних условиях можно сделать...
к мокрым пеленкам приложить бумажку, смоченную 10 процентным раствором хлорида железа (3), если есть ФК то бумажка зеленеет...
симптомы: "мышиный" запах, повышенная возбудимость и тонус мышц, гиперрефлексия, тремор, судорожные припадки, слабая пигментация кожи
что не редкость? рождение малышей с диагнозом гипотериоз?
я нашла в инете данные 2000 года по Беларуси:
"Установлена частота ПВГ (первичный врожденный гипотиреоз) в Беларуси — 1 : 6300 новорожденных. "
фрагмент статьи 2010 года:
заболевания, которые встречаются 1 на 5000-6000, имхо, сложно назвать "не редкими"...
можно.
Ashatan, если это будет ВАШ конкретный ребенок,вам будет существенным то,что
??????
Последнее редактирование:
появляются в 2-4 месяца (устроит такая "диагностика" в отношении собственного ребенка?)
сюда же прибавьте прогрессируещее поражение нервной системы
не ранее 10-12 дня жизни, а часто позже. это тоже поздновато.
Да, заболевания достаточно редкие, особенно фку. да, скорее всего тут никто с этим не столкнется. Но при поздней диагностики последствия не коррегируются, необратимы. А при вовремя начатом лечении необратимых изменений не остается.
Можно, конечно, ничего не боятся, уповать на судьбу, прорабатывать так свои страхи. Но стоит ли? Анализ простой....
не поздно
позвони частникам: анализ плюс, синево. Еще в 7-ку.
А вообще можно требовать с поликлиники (понимаю, что это крайний вариант)
Девочки, можно на многое закрыть глаза: невролог, общие анализы, ортопед и т.д.
Но эти анализы очень-очень желательно сделать.
Да редкие, но для тех, кто с ними столкнётся все равно оди из скольки они. Этот тест делают во всем мире, потому что там болезни редкие, но если их обнаружить вначале и начать принимась специальные- не сложные, то все будет ОК, а если нет, то последствия безвозвратны.
Если врач неонатолог-реанимолог, то он знает более, чем просто педиатры и акушерка.
Подтвердите чем-то свои слова или Вы это сами придумали?
Дело не в этом, а в том, что
Это, да.
Я умоляю. Это примерно как пальце-ротовая проба для диагностики сахарного диабета.
Тут не в частоте дело. Если исключительно на частоту смотреть, то логичнее вообще отказаться от скрининга и пустить это дело на самотек - ну, подумаешь, станет инвалидом один ребенок из шести тысяч, невелика потеря для общества.
ПК может сделать, там забор материала несложный совсем.
поликлиника исключается.... мне с нашей амбулаторией ваще страшно связываться....
Мне надо частным образом на дому....
а вот синево и анализ плюс думаю не делают.....
а делать надо на дому....
а как правильно этот анализ называется?
- Статус