- Статус
- В этой теме нельзя размещать новые ответы.
могу наскидку назвать 20-ццать болезней,которыемогут протекать скрыто и диагностировать их можно по так нелюбимым анализам, начиная от пиелонефрита и заканчивая лейкозом..."Зачем?"-это,конечно,хороший вопрос...почти 2 года и идем в поликлинику
не надомогу наскидку назвать 20-ццать болезней,которыемогут протекать скрыто и диагностировать их можно по так нелюбимым анализам, начиная от пиелонефрита и заканчивая лейкозом...
нет здоровых детей, есть есть недообследованные20-ццать болезней,которые могут протекать скрыто
Кенга-и-Ру
New member
brjukva,а что это за тест?
На Фенилкетоиурию и Врожденный гипотиреоз. Раннее обнаружение заболевания и немедленное лечение на доклинической стадии болезни даст возможность предотвратить развитие заболевания, или, по крайней мере, избежать многих серьезных осложнений.brjukva,а что это за тест?
http://www.roddom-orel.ru/public_echo.php?id_public=60
причем..прошу обратить вниманиеНа Фенилкетоиурию и Врожденный гипотиреоз.
"На первом этапе скрининга перед выпиской из родильного дома па 4-5 день жизни у новорожденного берутся несколько капель крови из пятки на бланк особой фильтровальной бумаги и отправляется в специальную лабораторию для тестирования"
А если выписки нет??? Это вроддоме так делается, а в принципе лучше раньше, чем позже, но это не значит, что на 6-7-й день уже нельзя.причем..прошу обратить вниманиеделается не когда ВАМ захочеться,а
"На первом этапе скрининга перед выпиской из родильного дома па 4-5 день жизни у новорожденного берутся несколько капель крови из пятки на бланк особой фильтровальной бумаги и отправляется в специальную лабораторию для тестирования"
посмотрела в инете...Фенилкетоиурию и Врожденный гипотиреоз
"врожденный гипотиреоз встречается с частотой 1-2 случая на 5000 новорожденных"
"Частота ФКУ среди новорожденных по данным массового скрининга в различных странах составляет в среднем 1:10000"
носительство мутантного гена ФКУ среди населения составляет 2 —3%. Однако, как было сказано выше, риск рождения ребенка с ФКУ появится только в том случае, если оба родителя являются носителями патологического гена. Поэтому данное заболевание встречается довольно редко.
я бы сходила к неврологу, из нашего опыта: был у нас один неврологический симптом, который заметила только невролог (хотя ребенка смотрела акушерка, медсестра, педиатры), в итоге все отлично оказалось, но симптом мог указывать и на что-нибудь другое. Здоровые роды-это классно, но есть еще внутриутробные отклонения, которые в первые месяцы исправить намного легче) Все ИМХОК невропотологу сказал не надо, опять таки , роды дома+отутствие послеродовых стрессов= залог устойчивой психики и ты ды.....
кажется в домашних условиях можно сделать...А на ФКУ ?
к мокрым пеленкам приложить бумажку, смоченную 10 процентным раствором хлорида железа (3), если есть ФК то бумажка зеленеет...
симптомы: "мышиный" запах, повышенная возбудимость и тонус мышц, гиперрефлексия, тремор, судорожные припадки, слабая пигментация кожи
что не редкость? рождение малышей с диагнозом гипотериоз?в нашей стран это не редкость.
я нашла в инете данные 2000 года по Беларуси:
"Установлена частота ПВГ (первичный врожденный гипотиреоз) в Беларуси — 1 : 6300 новорожденных. "
фрагмент статьи 2010 года:
В Беларуси частота ПВГ составляет 1:6000 новорожденных, что является достаточно неплохим показателем среди европейских стран.
— В Беларуси в настоящее время обследовано более 1 млн. 700 тысяч детей, из которых выявлен 201 больной врожденным гипотиреозом, — рассказывает Нина Гусина. -- Если посмотреть по регионам, можно отметить, что это заболевание встречается реже всего в Витебской области— 1 случай на 9 000. новорожденных. Чаще всего страдают от этого заболевания в Гродненской области и Минске.
заболевания, которые встречаются 1 на 5000-6000, имхо, сложно назвать "не редкими"...
можно.Это вроддоме так делается, а в принципе лучше раньше, чем позже, но это не значит, что на 6-7-й день уже нельзя
посмотрела в инете...
"врожденный гипотиреоз встречается с частотой 1-2 случая на 5000 новорожденных"
"Частота ФКУ среди новорожденных по данным массового скрининга в различных странах составляет в среднем 1:10000"
Ashatan, если это будет ВАШ конкретный ребенок,вам будет существенным то,что
??????встречается с частотой 1-2 случая на 5000 новорожденных
Последнее редактирование:
появляются в 2-4 месяца (устроит такая "диагностика" в отношении собственного ребенка?)симптомы: "мышиный" запах, повышенная возбудимость и тонус мышц, гиперрефлексия, тремор, судорожные припадки, слабая пигментация кожи
сюда же прибавьте прогрессируещее поражение нервной системы
не ранее 10-12 дня жизни, а часто позже. это тоже поздновато.к мокрым пеленкам приложить бумажку, смоченную 10 процентным раствором хлорида железа (3), если есть ФК то бумажка зеленеет...
Да, заболевания достаточно редкие, особенно фку. да, скорее всего тут никто с этим не столкнется. Но при поздней диагностики последствия не коррегируются, необратимы. А при вовремя начатом лечении необратимых изменений не остается.
Можно, конечно, ничего не боятся, уповать на судьбу, прорабатывать так свои страхи. Но стоит ли? Анализ простой....
не позднои на 7 сутки уже поздно ?
позвони частникам: анализ плюс, синево. Еще в 7-ку.
А вообще можно требовать с поликлиники (понимаю, что это крайний вариант)
Девочки, можно на многое закрыть глаза: невролог, общие анализы, ортопед и т.д.
Но эти анализы очень-очень желательно сделать.
Да редкие, но для тех, кто с ними столкнётся все равно оди из скольки они. Этот тест делают во всем мире, потому что там болезни редкие, но если их обнаружить вначале и начать принимась специальные- не сложные, то все будет ОК, а если нет, то последствия безвозвратны.посмотрела в инете...
"врожденный гипотиреоз встречается с частотой 1-2 случая на 5000 новорожденных"
"Частота ФКУ среди новорожденных по данным массового скрининга в различных странах составляет в среднем 1:10000"
Если врач неонатолог-реанимолог, то он знает более, чем просто педиатры и акушерка.я бы сходила к неврологу, из нашего опыта: был у нас один неврологический симптом, который заметила только невролог (хотя ребенка смотрела акушерка, медсестра, педиатры)
Подтвердите чем-то свои слова или Вы это сами придумали?можно.но чем позже он делается,тем менее информативным становиться.
Дело не в этом, а в том, что
при поздней диагностике последствия не коррегируются, необратимы. А при вовремя начатом лечении необратимых изменений не остается.Можно, конечно, ничего не боятся, уповать на судьбу, прорабатывать так свои страхи. Но стоит ли? Анализ простой....
Это, да.Ashatan, если это будет ВАШ конкретный ребенок,вам будет существенным то,что
??????
Я умоляю. Это примерно как пальце-ротовая проба для диагностики сахарного диабета.кажется в домашних условиях можно сделать...
Тут не в частоте дело. Если исключительно на частоту смотреть, то логичнее вообще отказаться от скрининга и пустить это дело на самотек - ну, подумаешь, станет инвалидом один ребенок из шести тысяч, невелика потеря для общества.заболевания, которые встречаются 1 на 5000-6000, имхо, сложно назвать "не редкими"...
ПК может сделать, там забор материала несложный совсем.и кто делает забор на дому....
поликлиника исключается.... мне с нашей амбулаторией ваще страшно связываться....не поздно
позвони частникам: анализ плюс, синево. Еще в 7-ку.
А вообще можно требовать с поликлиники (понимаю, что это крайний вариант)
Девочки, можно на многое закрыть глаза: невролог, общие анализы, ортопед и т.д.
Но эти анализы очень-очень желательно сделать.
Мне надо частным образом на дому....
а вот синево и анализ плюс думаю не делают.....
а делать надо на дому....
а как правильно этот анализ называется?
- Статус
- В этой теме нельзя размещать новые ответы.
Поделиться: