Мне трудно об этом даже думать, не то что писать...Но я должна...
Матюшина болезнь пришла к такой стадии, когда дальнейшие попытки лечения уже не приведут к выздоровлению малыша. Опухоль опять выросла, у зайчика нарастает отек мозга, постепенно замирают все функции организма. Малыш не может двигаться, есть, пить, самостоятельно дышать, потерял зрение, невролог оценивает его состояние как предкома. О возможности такого развития событий нас с Сергеем предупреждали с самого начала наши, российские, а потом (после получения гистологии) и немецкие врачи. Но как осознать такое? Как смириться с тем, что ты ничего не можешь сделать для своего любимого ребенка? Мы приняли решение бороться, искать для Матвеюшки все возможные варианты. Пока последний врач на земле нам не откажет! С помощью милосердных людей, с помощью каждого из Вас, мы, казалось, сделали невозможное. Чего только стоил поиск чудо-хирурга, когда запросы были разосланы более чем в 50 клиник по всему миру. Матвеюшка выдержал четыре сложнейшие операции (1 в Беларуси, 1 в России, 2 в Германии). Проведены морфологические исследования в лучших европейских и американских центрах. Малыш прошел восемь блоков химиотерапии: традиционная химиотерапия, химиотерапия второй линии, таргетная терапия, терапия антителами. Самые современные лекарства, все, что может предложить мировая медицина! Наши врачи с упорством, достойным восхищения, предлагали новые и новые варианты лечения. Мы хватались за каждый, даже призрачный шанс, старались сделать все, что в силах человеческих. Все оказалось напрасно...Мы не смогли...Гадина в любимой головушке ни на что не реагирует. За последний месяц выросла в 2 раза . Почему? Нет ответа...
Пришло время остановиться и не причинять малышу бесполезные страдания. Он мужественно держался все это время, удивляя всех своей жизнестойкостью и силой. Матвеюшка совсем не герой, он просто измученный болезнью и болью наш маленький мальчик.
Нам с Сергеем невыносимо горько это признавать, но бороться дальше- это просто мучать ребенка в угоду своему родительскому эгоизму. На консилиуме принято решение не применять больше агрессивные методы лечения. Матюша будет получать паллиативную, симптоматическую терапию. Прийти к этому невероятно трудно. Оказывается, идти порой легче, чем остановиться. Видит Бог, что все наши поступки и решения диктуются только любовью. Сегодня мы должны быть рядом с малышом, сделать так, чтобы он больше не чувствовал боли и страданий, был окружен теплом, любовью и заботой близких столько, сколько будет нужно. Мы стараемся не показывать Матвеюшке свою боль и страх, быть его опорой, не плакать. И молим Господа о Чуде. Это все, что у нас осталось...
Я все время делилась с Вами нашими новостями. Постараюсь и дальше, но не обижайтесь, если буду делать это реже. Слова поддержки от Вас порой были той соломинкой, за которую мы хватались. Спасибо. Низкий поклон всем благотворителям. Вы и врачи подарили нам этот год. Трудный, невыносимый, но рядом с самым лучшим ребенком на свете! Год, в котором мы встретили на своем пути много удивительно добрых людей.
Будьте, пожалуйста, милосердны и не осуждайте наше решение, оно слишком трудно нам дается. Мы считаем его проявлением силы, а не слабости. Но мы просто родители, нам больно и страшно, очень...