Матвеюшка Делендик стал Ангелом... Вечная память.
- Автор темы tanik
- Дата начала
Дорогие друзья, кто молится за Матюшу, прошу, не переставайте! Текст молитвы здесь http://www.semeistvo.by/forum/showpost.php?p=7179443&postcount=12, к нам присоединились еще люди. Ставим напоминалку на 9 утра!
Мама Валентина пишет:
Мы с папой Сергеем в Москве. Сегодня после 14.00 должен быть ответ от морфологов. От него зависит возьмут ли Матюшку на операцию.
Морфологи подтвердили хордому. Завтра консилиум. Ожидание уже становится невыносимым.
Мама Валентина пишет:
Мы с папой Сергеем в Москве. Сегодня после 14.00 должен быть ответ от морфологов. От него зависит возьмут ли Матюшку на операцию.
Морфологи подтвердили хордому. Завтра консилиум. Ожидание уже становится невыносимым.
Последнее редактирование:
Последние новости копирую с вКонтакте, пишет девушка-волонтер, которая помогает семье. Я подпишусь под каждым словом, особенно последнего абзаца. Не оставляйте молитву, пожалуйста...
-------------------------------------------
Последняя информация и ответы на вопросы...
Как вы уже знаете, консилиум в Бурденко принял решение об отказе от проведения операции Матвею. Почему? Потому как опухоль достигла такого размера и находится в такой близости от жизненно важных структур, что риски проведения такой операции очень велики. Это печальная правда. Почему в Бурденко это "поняли" только сейчас? Почему не хотят дать хотя бы шанс? - на эти вопросы ответа нет и не будет.
Что делать дальше? Мы сейчас в срочном порядке связываемся с теми клиниками и врачами по миру, которые могли бы попытаться помочь. Это не просто, потому что у мальчика самая тяжелая разновидность хордомы, потому что он сейчас в тяжелом состоянии, потому что даже такие вопросы как транспортировка в данной ситуации звучат как очередная трудность.
Родителям Матвея сейчас особенно тяжело. Они мужественно держатся, пытаясь найти какой-нибудь выход помочь своему сыну. Это очень тяжело. И я очень прошу вас не задавать им лишний раз вопросов - это правда невыносимо.
----------------------------------------------
-------------------------------------------
Последняя информация и ответы на вопросы...
Как вы уже знаете, консилиум в Бурденко принял решение об отказе от проведения операции Матвею. Почему? Потому как опухоль достигла такого размера и находится в такой близости от жизненно важных структур, что риски проведения такой операции очень велики. Это печальная правда. Почему в Бурденко это "поняли" только сейчас? Почему не хотят дать хотя бы шанс? - на эти вопросы ответа нет и не будет.
Что делать дальше? Мы сейчас в срочном порядке связываемся с теми клиниками и врачами по миру, которые могли бы попытаться помочь. Это не просто, потому что у мальчика самая тяжелая разновидность хордомы, потому что он сейчас в тяжелом состоянии, потому что даже такие вопросы как транспортировка в данной ситуации звучат как очередная трудность.
Родителям Матвея сейчас особенно тяжело. Они мужественно держатся, пытаясь найти какой-нибудь выход помочь своему сыну. Это очень тяжело. И я очень прошу вас не задавать им лишний раз вопросов - это правда невыносимо.
----------------------------------------------
шансы есть всегда, все в руках Божьих.
давайте молиться и молиться.
ведь бывают случаи, когда опухоль сама уходит. может нам и время дано для этого.
Давайте подавать записки на сорокоуст, чтобы во всех церквях молились за Матвея...
ДА!!!
Напоминаю, что по соглашению - каждый день в 9 утра. Сорокоусты - тоже, да, обязательно.
Написала Валя вКонтакте:
Новостей особых пока нет. Матвея перевели в отделение. Малыша периодически тошнит. В пятницу под наркозом проверяли работу шунта, т.к. у малыша высокое внутричерепное давление.
С помощью наших друзей идёт активная рассылка информации о Матвее во все нейрохирургические клиники мира.Откликнулись уже 4 американских клиники, подтверждают необходимость операции, но состояние Матвея не позволяет перенести длительный перелёт. Ведутся консультации со многими европейскими клиниками. Но пока конкретного приглашения на лечение нет. Случай, к сожалению, сложный и врачей такого уровня немного. Ещё и сезон отпусков у европейцев... Но мы очень верим, что у нас получится. Спасибо всем за поддержку.
Апельсиновая штучка
Member
tanik, дорогая, пишите, пожалуйста, как только будут новости! Мы очень переживаем, сюда заглядывают многие, хоть и не пишут...
9 августа - день Св. целителя великомученика Пантелеимона.
Вот это - акафист Святому.
http://www.ogrehe.ru/post_1270972377.html
Читаем? Можно сегодня вечером, т.к. по церковному обычаю день начинается с вечерней службы предыдущего дня.
Вот это - акафист Святому.
http://www.ogrehe.ru/post_1270972377.html
Читаем? Можно сегодня вечером, т.к. по церковному обычаю день начинается с вечерней службы предыдущего дня.
Новости от мамы Вали:
Матюшка сложно. Все выходные протемпературил. Опять появилась рвота. Сегодня разбираются, что от чего . Сделали КТ. Под наркозом поменяли центральный катетер и трахеостомическую трубку. С клиниками пока точной определённости нет. Есть врач в Германии, который вроде бы может прооперировать первый этап, но всё очень сложно организационно из-за состояния малыша. Работаем, пытаемся что-то сделать.
Хотелось бы чем-то более приятным поделиться, но пока, к сожалению, новостей хороших нет...
Матюшка сложно. Все выходные протемпературил. Опять появилась рвота. Сегодня разбираются, что от чего . Сделали КТ. Под наркозом поменяли центральный катетер и трахеостомическую трубку. С клиниками пока точной определённости нет. Есть врач в Германии, который вроде бы может прооперировать первый этап, но всё очень сложно организационно из-за состояния малыша. Работаем, пытаемся что-то сделать.
Хотелось бы чем-то более приятным поделиться, но пока, к сожалению, новостей хороших нет...
Дорогие друзья,
ваша помощь скоро снова понадобится! Кто нам верит, пожалуйста, продолжайте помогать Матюше не дожидаясь счета, который будет со дня на день. Судя по переписке с клиникой в МЮНХЕНЕ, речь идет об астрономической сумме, а Матюше совсем нехорошо
, так что времени у нас мало...
ваша помощь скоро снова понадобится! Кто нам верит, пожалуйста, продолжайте помогать Матюше не дожидаясь счета, который будет со дня на день. Судя по переписке с клиникой в МЮНХЕНЕ, речь идет об астрономической сумме, а Матюше совсем нехорошо
, так что времени у нас мало...
ВНИМАНИЕ!!! Сегодня должен прийти первый счет, его сумма уже известна - 58 000 Евро, если а Матюша "зависнет" после операции на ИВЛ, то 67 000. Ну и плюс транспортировка. Как только будет бумага, мы сразу же выложим здесь скан. Большая часть денег есть, но нам до понедельника нужно серьезно напрячься и собрать необходимый минимум, чтобы Матвейка мог уехать в Мюнхен как можно скорее. 20 000 евро до понедельника - много, да. Астрономические цифры. Но ведь и нас, живых и здоровых - как звезд на небе, да?
He_len, да, на Арсения номер. Еще есть возможность для абонентов МТС и Лайф:
шлете смс на бесплатный номер 553 с текстом Дар(пробел)12(пробел)сумма, и с Вашего счета списывается сумма, которую Вы указываете. 12 - это значит, что деньги пойдут на лечение Матвея Делендика (через фонд "Шанс"). Каждая тысяча что-то значит!
He_len, да, на Арсения номер. Еще есть возможность для абонентов МТС и Лайф:
шлете смс на бесплатный номер 553 с текстом Дар(пробел)12(пробел)сумма, и с Вашего счета списывается сумма, которую Вы указываете. 12 - это значит, что деньги пойдут на лечение Матвея Делендика (через фонд "Шанс"). Каждая тысяча что-то значит!
http://www.chance.by/home/programs/248.html
а вот тут отслеживаются поступления в фонд (обычно дня через 1-2-3 появляются, в зависимости от способа зачисления) http://www.chance.by/reports/
а вот тут отслеживаются поступления в фонд (обычно дня через 1-2-3 появляются, в зависимости от способа зачисления) http://www.chance.by/reports/
olusha1984
New member
Девочки, напомните номер братика Матвейки, пож-ста.
Счет уже пришел, два варианта сметы, как я и написала, на 58 и 67 тыс. Переделаю в jpg и выложу чуть позже.
"В смете 8214 отображено 5 дней реанимация с кислородной маской, таким образом родители вынуждены будут на протяжении 5 дней организовать оборудованную реанимацию, чтобы забрать ребенка домой.
В смете 8213 реанимация с кислородной маской не предусмотрена, таким образом родители вынуждены будут незамедлительно организовать оборудованную реанимацию, чтобы забрать ребенка домой."
Понятно, что этим не закончится... Как минимум, протонное облучение еще будет, которого у нас не делают, а там будут новые счета.
Насколько я понимаю, в 85000 стоимость операции оценил Шанс исходя из опыта работы, чтобы начать сбор денег оперативно, пока не было счета. Пока что суммы выставлены меньше, но это только самое начало! В тех сметах, что немцы прислали, подразумевается, что:
"В смете 8214 отображено 5 дней реанимация с кислородной маской, таким образом родители вынуждены будут на протяжении 5 дней организовать оборудованную реанимацию, чтобы забрать ребенка домой.
В смете 8213 реанимация с кислородной маской не предусмотрена, таким образом родители вынуждены будут незамедлительно организовать оборудованную реанимацию, чтобы забрать ребенка домой."
Понятно, что этим не закончится... Как минимум, протонное облучение еще будет, которого у нас не делают, а там будут новые счета.
Последнее редактирование: