При оценке Р.Манту измеряют и гиперемию, если нет папулы. Например, пишут гип.20 - это значит размер гиперемии 20мм, а папулы нет; или пишут п. 6 - это значит, что есть папула величиной 6мм и безразлично, какого размера гиперемия. Еще раз повторюсь, если у ребенка в зоне введения туберкулина нет папулы, то гиперемия любого размера, хоть 50мм, учитывается как сомнительный результат, и нигде не консультируется, тем более у фтизиопедиатра. Что касается США, то это связано не с "нашей" БЦЖ, а с "их" р-цией Манту: у нас проводится Р.Манту с 2ТЕ туберкулина, а у них с 5ТЕ, следовательно, р-ции более выражены. По поводу Бцж только в неблагоприятных р-нах, то это скорее всего связано с уровнем заболеваемости т-зом в конкретном штате и экономическими интересами. Т.е. та же "риск\выгода" - при очень низком риске возможного экзогенного массивного поступления микобактерий т-за у детей до 2 лет ( а это связано с количеством в популяции бактериовыделителей, особенно массивных) экономически не выгодно тратить огромные деньги на поголовную иммунизацию БЦЖ в роддомах. В нашей популяции, поверьте огромное количество бактериовыделителей МБТ и в т.ч. массивных, это связано и с нашим общим низким уровнем жизни, и тем более с нашей пенитенциарной системой, которая ежегодно поставляет обществу достаточно большое кол-во массивных бактериовыделителей полирезистентных микобактерий т-за. И они, в основном, не хотят добросовестно лечиться : если в тюрьме т-з подлечат, так в общий режим переведут, а в б-це и условия поприличнее, и кормят получше, на воле опять же кв-ру дадут..., а части откровенно на все наплевать - я заболел, пусть теперь все болеют.