Группа риска по синдрому Дауна на УЗИ

[Тигрица]

Сегодня позвонила своей Г из мед. центра, она и не обнадеживала, что риск маленький - сказала, что шанс родить ребенка с отклонениями есть и существенный, потому как минимальным считается показатель 1:1000 и выше, и здесь на самом деле единственный выход сделать этот анализ..

Вот за что люблю свою бывшую Г (старенькую бабульку, которая уже ушла на пенсию), так это за то, что она мне с моим риском 1:2 (!) сказала: "Не волнуйтесь, риск совсем небольшой".
Темку вы, наверное, не перечитывали, поэтому расскажу еще раз, что мне при первой Б поставили риск 1:2 по УЗИ, делали БВХ, все оказалось в порядке, мою доченьку-красавицу можете видеть на моей линеечке.
Поэтому даже не думайте про искусственные роды, все у вас будет хорошо! А анализ крови вполне может давать ложный результат.

 

[May_be]

daylis,
У вас реальный риск меньше, чем половина одного процента, посчитайте ! Понимаете: из ста шансов, у Вас всего лишь 0,4 % риска. Представьте торт, разрезанный на сто кусочков. И один из них кусочек -ещё на 4 части. Вот из всего торта может оказаться "испорченной" только одна четвертинка одного кусочка. Представили? )) И с чего Вы взяли, что она именно Ваша? При хорошем УЗИ к тому же..
если взять 250 Ваших "копий", то нездоровым, возможно, будет только 1 ребёнок из 250. ( ну, из 247 точнее..) Остальные 246- здоровы.
Чего плакать-то?
Я тоже волнуюсь очень, потому что 2 месяца ожидания результата- да, это большой срок, чтобы успеть загнаться..)))) Но стоит ли? верьте в своего малыша. Всё у него хорошо!
п.с. А сколько Вам с мужем лет? ПОчему на кровь послали?
Или теперь всех подряд посылают..?
Вот хорошо мне было в прошлый раз..Никакого анализа крови- никаких волнений ))) Хорошее УЗИ - только радость и замечательный малыш в итоге.

 

[Тигрица]

May_be, а чего это тебя в прошлый раз не посылали на кровь? На тебе реактивы закончились? ))))) Помню, тогда всех подряд отправляли, я сдавала.

 

[Алён@]

что она мне с моим риском 1:2 (!) сказала: "Не волнуйтесь, риск совсем небольшой".

Поэтому даже не думайте про искусственные роды, все у вас будет хорошо! А анализ крови вполне может давать ложный результат.
____________________________________

Абсолютно согласна с Тигрицей.

 

[May_be]

May_be, а чего это тебя в прошлый раз не посылали на кровь? На тебе реактивы закончились? ))))) Помню, тогда всех подряд отправляли, я сдавала.

меня спасло незнание и пофигизм ))) Никто не сказал, а я не просилась ))) В этот раз Шредер выписал направление на кровь после УЗИ- по возрасту , вот и не отвертелась..
А то, может, в прошлую беременность из-за крови ещё больше дрожала бы, кто знает какая она там была..
Тигрица, респект силе духа и мужеству! С таким вердиктом "риска" многие бы..тронулись умом ещё до результатов. Молодец!
Интересно, почему анализы при здоровых детках так.."шалят"?

 

[Тигрица]

Тигрица, респект силе духа и мужеству! С таким вердиктом "риска" многие бы..тронулись умом ещё до результатов. Молодец!

У меня мало было времени, чтоб тронуться )) - через 3 дня сделали БВХ, а еще через 3 дня знала результат. Но неделька эта была, конечно, тяжелой.

 

[daylis]

Спс, девочки, за поддержку!
Тигрица, я не осилила за сегодняшний день прочесть все 70 страниц ветки, решила сразу перейти к делу, тем более, что это было мое первое сообщение здесь, я не писака, скорее читающая, а тут наболело...
May_be, мне 23, мужу 27 - на кровь отправляют сейчас вроде всех без разбору.

Еще раз, большое вам человеческое спасибо. Ведь лучшее успокительное средство - это слова от людей, которые прошли через это!! А вы, Тигрица, и впрямь
молодец!!

 

[Мяу_]

daylis, не ударяйтесь сразу в панику и крайности, не настраивайте себя на плохое - только тонус заработаете из-за переживаний. И никаких искуственных родов. Узи хорошее, а кровь - это дополнительный, но не решающий фактор. не стоит сразу все перечеркивать и отказываться от свой детки.
Жить в ожидании ац - трудно, ждать результата еще сложнее, когда совсем невмоготу - просто отрешитесь от всего, "забудьте" о Б, живите обычной жизнь. Это тягостно, но не позволяйте себя постоянно накручивать.
И при риске 1:1 рожают здоровых деток (например, Tina из зимовят). Хвост пистолетом! А время бысто пролетит

 

[Euridica]

daylis, у меня риск практически такой же, как ваш, -- 1:243 и тоже только по крови. Поплакать я себе позволила только один день, сразу после консультации у генетиков, а потом взялась за ум, то есть за математику (которую вам тут уже расписали, так что не буду повторяться ). Да, очень хочется услышать от врачей, что риска на самом деле никакого нет и все будет хорошо, но они этого не пообещают, раз уж мы в группе риска очутились.
Амниоцентез прошла неделю назад. Жду результата и не позволяю себе не верить в то, что все будет хорошо, чего и вам желаю!

 

[daylis]

Спасибо, девочки! Первый шок уже прошел, а вместе с ним и слезы высохли... Сейчас я просто не верю в реальность этого риска, верю, что все будет хорошо. Желаю всем девочкам, столкнувшимся с такой бедой - удачи и верить, что все будет только самым лучшим образом!!!

 

[May_be]

Появился повод узнать о синдроме Дауна больше, чем собственные стереотипы .. Почитала статьи и рассказы в интернете, намотрелась роликов на ю-тюбе. Сделала много открытий
Оказывается! Дети с синдромом Дауна вовсе не беспомощны и не глубокие , умственно отсталые, инвалиды.. Они просто медленнее, но развиваются. Учатся и читать и писать и осваивают профессии..
За границей- полноценные члены общества. У нас их меньше видно, потому что родители отказываются в роддоме ((( и у таких детей нет шансов, они заперты в детдомах, а затем в домах инвалидов (((( А в нормальной семейной атмосфере, пусть не в 18 лет, а с синдромом в 25, но вырастает самостоятельный человек, пусть более "солнечный" чем обычные, однако вполне вменяемый..
Почему наши врачи так настоятельно рекомендуют убивать таких детей в утробе?
Ведь за границей во сто крат лояльнее к синдрому и беременных особо не проверяют, принимают рождение таких детей как данность, потому что это норма жизни в их обществе..
А у нас они считаются бесполезными , обузой для общества ? ( так это не так в итоге) Или чтобы родители , если бы их стало много, не требовали от государства внимания к своим проблемам и программ адаптации, мест в детсадах и ты пы..?
В общем, мне теперь даже интересно Ведь все эти скрининги на выявление синдрома и уничтожение детей- государственная программа!
В приоритете не допустить появления на свет, чем адаптация существующих..
Врачи, вместо информации о реальности, сгущают краски пугалками про "ненормальность" несовместимую с жизнью практически.. Мамы только от намёка на наличие синдрома у ребёнка уже в глубоком трансе и в панике и в слезах.., как это видно даже по этой теме на форуме Потому что по восприятию - однозначно трагедия, без вариантов..Потому что информации мало..
Как-то всё это слишком...неправильно.

 

[Мяу_]

May_be, не судите строго, но не каждый готов воспитывать особенного ребенка.
не считаю что у нас гос программа по уничтожению. Да, кого-то запугают врачи, они от страха выберут прерывание. Но кто-то делает выбор осознанно, оценив свои возможности, не материальные, а духовные.
Да, надо быть сильным духом, чтобы не сломаться, не сдаться, не озлобиться на весь мир и воспитатывать ребенка в атмосфере любви, радоваться его таким маленьким и одновременно таким грандиозным успехам. Не всем дана такая сила духа. Так же, как не все могут взять ребенка из дет дома, тем более не совсем здорового ребенка (речь не только о СД). До этого надо дорасти, семьи идут на это осознанно, не один месяц все обдумывая, прочувствуя, они делают свой выбор. Я уважаю таких людей, но сама бы так не смогла. А вот Б и СД - это не выбор, это судьба за тебя решила, не спросила, не оставила шанса. потому и воспринимается как трагедия. Все ИМХО

 

[Gulyasha]

May_be, хотела начать дискутировать..но понимаю что вы задавите аргуметами своими.
не буду...

 

[Тигрица]

May_be, у моей подруги детства старший брат с СД. Я хоть и маленькой тогда была, воспринимала его нормально (он меня на пару лет старше, но я всегда считала его младшим, по его развитию), всегда принимали его в свои игры, а сестричка вообще горой за него была (особенно когда другие дети пытались его обижать). Дети с СД развиваются медленнее, чем обычные дети, но они добрые, не агрессивные, вполне способные жить в обществе. Многих пугает то, что с такими детьми надо очень много заниматься, что они ведут себя по-другому, но на самом деле все не так уж и страшно. Ну и плюс ко всему у нас в стране отсутствуют (или их крайне мало) условия и специалисты для занятий с такими детьми, это тоже многих пугает. А государству проще избавиться от таких детей, чем тратить деньги на их воспитание и образование и на финансовую поддержку родителей. Ну и плюс ко всему меня давно не покидают мысли, что все эти риски, БВХ и амнио - это какой-то глобальный эксперимент над людьми и сбор информации, а мы всего лишь подопытные кролики (достаточно проанализировать, сколько людей попали в группу риска и скольким людям реально подтвердили диагноз).

 

[May_be]

May_be, хотела начать дискутировать..но понимаю что вы задавите аргуметами своими.
не буду...

Гуляша, дискутировать не имеет смысла..Я просто поделилась новой для себя информацией.
Пока главным для меня аргументом было : " не дай Бог, родится такой..А я уже старая..Вот будет ему 20-30, а вдруг я умру... И что с ним станет? Повесить обузу на старших? Не имею морального права..Сгноит государство в доме инвалидов..- пусть лучше не рождается.."
Однако, оказывается, к моменту моей старости ))) человек с синдромом Дауна вполне будет способен сам о себе позаботиться! Если, конечно, не запускать его развитие с раннего детства..

А личный выбор в итоге каждый делает для себя.
Просто я сейчас нахожусь близко от такого выбора поэтому не могу не задумываться.
И понимаю, что не могу определить, что лично для меня было бы страшнее: Убить внутри своего нерождённого ребёнка или родить и воспитывать особенного.
Пока первый вариант (убить) кажется абсолютно неприемлемым.. Не представляю, как бы я смогла морально пережить такое.
Ну и рождение неполноценного не могу внутренне принять.
Испытание силы духа послала судьба, угу

Остаётся только быть уверенной в том, что моя малышка здорова
Чего и другим советую.

п.с. Сегодня,в разговоре на эту тему со знакомой узнала, что её ребёнок, который погиб на раннем сроке (случился выкидыш) был , оказывается, по всем прогнозам не здоров..Плохое УЗи, очень плохая кровь..Природа распорядилась сама.
Так тоже очень часто бывает

 

[Таньча]

понять, им дают по шапке, если что-то "прошляпят" и поэтому мои скорые 37 лет- для них это уже "диагноз" и однозначное показание к амнио и повод для запугиваний (( Не могут ли они слегка "приукрасить" анализ крови, чтобы пациентка была сговорчивее?

Какое приукрашивание? Вы че? Кому это надо?
Я тоже в 37 шла. Никто не запугивал, очень все корректно. Никто не заставлял, не хотите - не делайте. Не демонизируйте семерку.

 

[Тигрица]

п.с. Сегодня,в разговоре на эту тему со знакомой узнала, что её ребёнок, который погиб на раннем сроке (случился выкидыш) был , оказывается, по всем прогнозам не здоров..Плохое УЗи, очень плохая кровь..Природа распорядилась сама.
Так тоже очень часто бывает

Да, выкидыши на ранних сроках часто бывают из-за пороков, не совместимых с жизнью.

 

[Л.К.]

Девочки! Help! Боюсь сойти с ума!

Хочу поддержать, потому что сама была в такой ситуации. Риск был в этих же границах, только я отказалась в первый раз делать АЦ и во-второй тоже. В итоге так себя накрутила, что сама побежала к генетикам с просьбой пройти этот анализ. Ничего страшного в этом нет. Главное успокоиться и довериться врачам. Мы привыкли всегда надеяться на авось. Здесь уже было написано, что у женщин с хорошими анализами тоже сохраняется риск по СД. Успокойтесь, наслаждайтесь самым прекрасным моментов в вашей жизни. Все будет у Вас хорошо. Держим за Вас кулачки.

 

[Vasilinka]

daylis, вам с малышиком в поддержку моя история со счастливым рождением здоровой доченьки )))))

Мне полных 26 лет. На ген. УЗИ я была 20.11 в пятницу у Ковалёва... Намерял он воротниковую складку 2,5 и посчитали риск по СД- 1:63.... Конечно, сказать, что я очень расстроилась- ничего не сказать... наревелась, хоть и знала, что малышу вредно... сходила на конс. к акушеру-генетику, та предложила сделать БВХ или амнио... Я решила посмотреть рез-т анализа крови, кот. у них сдавала, но почти настроилась идти на БВХ. Когда вышла из кабинета генетика, решила попробывать записаться к Шредеру... и мне повезло, оказалась запись в экомедсервисе уже на след. утро на 9:15. Шредер намерял воротниковую складку 2,1 (прошло только 16 часов после первого УЗИ) и посчитал риск 1:292, сказал, что всё хорошо, но для собственного спокойствия он бы советовал сделать БВХ. Показал мне и мужу нашу ляльку ))) сказал, что девочка у вас )))) Вообщем, в понедельник я делала анализы для БВХ, назначенного на вторник, брала выписку в пол-ке, а вечером поехала ещё раз к генетикам для консультации по готовым анализам крови. Риск снизился до 1:327- 0,3%. Попалась оч. хорошая, на мой взгляд, врач (Савенко), которая вникла в ситуацию с моими предыдущими неудачными Б., что нет деток, что у меня АФС.... и говорит, нужно ли сейчас на таком сроке рисковать своей деткой, которая с вероятностью 99,7% здорова.... Вообщем, я услышала от неё то, что хотела услышать и как сама чувствовала! Она предложила амнио на 16-18 неделях на фоне сохранения Б. И вот я тоже сделала амнио 23.12... Делала на фоне сохранения (лежала в стационаре до и после процедуры, учитывая, что позади 3 неудачные Б.). Теперь жжду результатов и молю Бога, чтоба наша принцесска была здорова!

Мяу_,очень рада была увидеть Вашу линеечку ))))))) Здоровья вам с деткой крепкого!

 

[daylis]

Девочки, дорогие!! Огромное вам спасибо!! Вы не представляете как приятно читать слова поддержки!!!
Vasilinka, поздравляю вас с рождением вашей доченьки!!
А для себя я решила, что это просто маленький такой этап - чтобы я еще больше стала ценить жизнь, которая зародилась во мне. И вы не представляете, как я хочу посмотреть в глаза этой крохе, которая так напугала маму с папой!! Все будет хорошо, главное верить в это!!!