Иммунизация (лат. immunis свободный, избавленный от чего-либо; синоним: иммунопрофилактика, прививки предохранительные, прививки профилактические) — специфическая профилактика заразных болезней людей и животных. Иммунопрофилактика ряда инфекционных болезней с воздушно-капельным механизмом передачи возбудителей обусловила резкое снижение уровня заболеваемости ими и обеспечила ликвидацию некоторых распространенных грозных инфекционных болезней, например оспы.
Различают активную И., основанную на введении прививаемым вакцины (вакцинация, вакцинопрофилактика) или анатоксина, и пассивную, при которой вводят иммунную сыворотку или иммуноглобулины (см. Иммунотерапия), а также пассивно-активную, когда вначале вводят иммунную сыворотку, а затем вакцину или анатоксины.
Иммунизация вакцинами и анатоксинами в качестве планового профилактического мероприятия более эффективна, чем иммунизация сывороточными препаратами (серопрофилактика), т.к. обеспечивает защиту на более длительный срок. Иммунизация сыворотками и иммуноглобулинами проводится в первую очередь лицам, которым раньше не вводили вакцину в связи с наличием противопоказаний, а также больным, находящимся в тяжелом состоянии. При этом И. осуществляется в максимально сжатые сроки после общения этих лиц с источником возбудителя инфекции.
Таблица 1.
Календарь плановых профилактических прививок
Болезнь, против которой проводятся прививки Сроки проведения вакцинации Ревакцинация и сроки ее проведения Особенности вакцинации и ревакцинации
первая вторая третья четвертая
Коклюш, дифтерия и столбняк В 3-месячном возрасте Через 11/2—2 года после законченной вакцинации В 9 лет В 16 лет Вакцинацию проводят АКДС-вакциной трехкратно с интервалом в 11/2 мес. одновременно с вакцинацией против полиомиелита. Первую ревакцинацию осуществляют однократно. Вторая и третья ревакцинации направлены только против дифтерии и стобняка; их проводят однократно препаратом, содержащим уменьшенное количество анатоксинов (АДС-М-анатоксин); последующие — каждые 10 лет однократно
Корь В 12 месяцев В 7 лет (перед поступлением в школу) Не проводится Вакцинацию проводят однократно, одновременно с вакцинацией против эпидемического паротита
Паротит эпидемический В 15—18 месяцев Не проводится Вакцинацию проводят однократно, одновременно с вакцинацией против кори
Полиомиелит В 3-месячном возрасте От 1 года до 2 лет От 2 до 3 лет В 7—8 лет В 15—16 лет Вакцинацию проводят трехкратно с интервалом между прививками в 11/2 мес. Ее осуществляют одновременно с прививками против коклюша, дифтерии и столбняка. Первые две ревакцинации проводят двукратно с интервалом в 11/2 мес., третью и четвертую — однократно
Туберкулез* На 5—7-й день жизни В 7 лет В 11—12 лет В 16—17 лет В 22—23 года Вакцинацию и ревакцинацию проводят однократно. В городах и районах, где практически ликвидирована заболеваемость детей туберкулезом и не выявляются локальные формы заболевания, ревакцинации проводят в 7 и 14—15 лет. Последующие ревакцинации лиц, не инфицированных туберкулезной палочкой, осуществляют с интервалом в 5—7 лет до 30-летнего возраста
* Примечание: при туберкулезе проводят пятую ревакцинацию в возрасте 27—30 лет.
Организационно-методические принципы проведения массовой И. в нашей стране впервые были изложены в декрете СНК РСФСР «Об обязательном оспопрививании» от 10 апреля 1919 г., подписанном В.И. Лениным. В современных условиях основной объем прививочной работы регламентирован Календарем профилактических прививок — инструктивно-методическим документом, утвержденным МЗ СССР 14 января 1980 г. В календаре указаны сроки, последовательность, показания и схема применения вакцин; он является основой составления планов иммунопрофилактики. Схема прививок включает первичный курс И. (вакцинацию) и повторное введение вакцины в отдаленные сроки после первичной вакцинации (ревакцинацию).
В календаре выделены две группы прививок, принципы проведения которых существенно различаются. В первую группу входят прививки против туберкулеза, полиомиелита, коклюша, дифтерии, столбняка, кори и эпидемического паротита. Против перечисленных болезней, независимо от эпидемической обстановки, проводится И. всех детей в определенные сроки после рождения с учетом противопоказаний (см. табл. 1). Это обусловлено особенностями эпидемиологии, клинического течения и исходов указанных инфекционных болезней.
Ко второй группе отнесены прививки против брюшного тифа, туляремии, бруцеллеза, сибирской язвы, лептоспироза, холеры, чумы, Ку-лихорадки, клещевого энцефалита и гриппа. Эти прививки проводят только при наличии эпидемических показаний и лишь лицам с высоким риском заражения той или иной инфекционной болезнью. Такие прививки планируются по решению министерств здравоохранения союзных республик. Решение о проведении экстренной вакцинации, не предусмотренной ранее составленным планом профилактических прививок, принимается местными органами здравоохранения в случаях резкого осложнения эпидемической обстановки, например при возникновении единичных случаев заболевания чумой, холерой.
В таблице 2 дана краткая характеристика вакцинных препаратов, применяемых для специфической профилактики некоторых инфекционных болезней, указаны методы их применения и сроки проведения И., регламентированные Календарем профилактических прививок.
Таблица 2.
Кратка характеристика вакцинных препаратов, применяемых для специфической профилактики некоторых инфекционных болезней, метод применения, дозы и форма выпуска препарата
Наименование инфекционной болезни Наименование препарата Состав препарата Цель иммунизации и сроки ее проведения Метод применения препарата и его дозы Форма выпуска, температура хранения и срок годности препарата
1 2 з 4 5 6
Бешенство
Антирабическая инактивированная культуральная вакцина Фиксированный лиофилизированный инактивированный вирус бешенства штамма Внуково-32 Экстренная лечебно-профилактическая вакцинация лиц, инфицированных (или предположительно инфицированных) вирусом бешенства при укусах, царапинах, попадании на кожу и слизистые оболочки слюны бешеных, подозрительных на заболевание бешенством или неизвестных животных. Профилактическая вакцинация лиц из групп особого риска: собаколовов, сотрудников научно-исследовательских и диагностических лабораторий, работающих с вирусом бешенства. Ревакцинацию лиц из групп особого риска проводят ежегодно Экстренная лечебно-профилактическая вакцинация проводится вакциной или вакциной в сочетании с антирабическим гамма-глобулином (в зависимости от локализации и тяжести повреждения) по схемам, указанным в инструкции по применению препарата. С целью профилактической вакцинации препарат вводят подкожно в дозе 5 мл двукратно с интервалом в 10 дней Ампулы по 3 мл. Вакцину растворяют в дистиллированной воде, Температура хранения от 4 до 6°. Срок годности 11/2 года в зависимости от активности препарата
Антирабическая мозговая очищенная инактивированная вакцина Фиксированный вирус бешенства в виде 10% суспензии ткани мозга зараженных овец, очищенной на 85—90% от балластных веществ, инактивированный -пропиолактеном Экстренная лечебно-профилактическая вакцинация лиц, инфицированных или предположительно инфицированных вирусом бешенства при укусах, царапинах, попадании на кожу и слизистые оболочки слюны бешеных, подозрительных на заболевание бешенством или неизвестных животных Экстренная лечебно-профилактиче ская вакцинация проводится вакциной или вакциной в сочетании с антирабическим гамма-глобулином (в зависимости от локализации и тяжести повреждения по схемам, указанным в инструкции по применению препарата) Ампулы по 3 мл. Вакцину растворяют в дистиллированной воде. Температура хранения от 4 до 6°. Срок годности 11/2 года
Бруцеллез
Бруцеллезная сухая вакцина Лиофилизированная культура вакцинного штамма 19—ВА Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых с 18 лет, особенно лиц, обслуживающих крупный рогатый скот в смешанных хозяйствах. Прививки проводятся не позднее, чем за 3 недели до работы с риском заражения. Максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5—6 мес. Вакцинируют однократно накожно или подкожно, ревакцинацию проводят накожно. Разовая доза при накожной аппликации с помощью насечек 2 капли, через каждую каплю вакцины делают 6 насечек. Разовая доза для подкожного введения составляет 1/25 от дозы для накожного применения и вводится в объеме 1,0 (к 1 дозе вакцины для накожного применения добавляется 25 мл изотонического раствора) Ампулы, содержащие от 5 до 20 доз вакцины. Растворяют в изотоническом растворе хлорида натрия в двойном количестве капель по отношению к числу доз вакцины. Температура хранения от 2 до 8°. Срок годности 2 года
Брюшной тиф
Брюшнотифозная спиртовая вакцина, обогащенная Vi-антигеном Препарат состоит из двух компонентов: вакцины брюшнотифозной сухой и раствора Vi-антигена. Брюшнотифозная вакцина представляет собой инактивиророванные этиловым спиртом и лиофильно высушенные микробные клетки брюшнотифозных бактерий Vi-антигенповерхностные антигены брюшнотифозных бактерий Вакцинация в эндемичных местностях детей начиная с 7 до 14 лет. Ревакцинацию проводят через каждые 2 года Вакцинируют и ревакцинируют однократно. Разовая доза для детей 0,5 мл; вводят подкожно Ампулы с сухой вакциной и ампулы с Vi-антигеном. В 1 мл разведенного препарата содержится 500 млн. брюшнотифозных бактерий и 400 мкг Vi-антигена. Температура хранения от 2 до 8°, Срок годности 11/2 года
Брюшнотифозная химическая сорбированная жидкая вакцина Антиген брюшнотифозных бактерий, сорбированный на гидроокиси алюминия. Антиген получен методом ферментативного расщепления панкреатином брюшнотифозных микробных клеток и концентрирован на холоду этанолом Вакцинация в эндемичных местностях лиц от 15 до 55 лет. Ревакцинацию проводят по эпидемическим показаниям не ранее чем через 6 мес. Вакцинируют и ревакцинируют однократно. Разовая доза 1 мл; вводят подкожно Флаконы. В 1 мл препарата содержится 0,2 мг антигена. Температура хранения от 2 до 8°. Срок годности 11/2 года
Грипп
Вакцина гриппозная хроматографическая инактивированная жидкая для детей 7—10 лет Вирус гриппа типа A (H1, N1, и H3N2) высокоочищенный, центрифугированный инактивироный УФ-облучением Вакцинация детей по эпидемическим показаниям Вакцинируют однократно. Разовая доза 0,2 мл, вводится внутрикожно Флаконы от 5 до 100 мл. Температура хранения 2—4°. Срок годности 1 год
Вакцина гриппозная инактивированная (варианты — центрифужная, элюатно-центрифужная хроматографическая) Вирус гриппа типов A (H1, N1, H3N2) и В, полученный из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриного эмбриона, очищенный и концентрированный, инактивированный УФ-облучением или формалином Вакцинация по эпидемическим показаниям людей старше 18 лет Вакцинируют и ревакцинируют однократно. Разовая доза 0,5 мл, вводится подкожно Ампулы по 1 мл (2 дозы), флаконы по 20 или 50 мл. Температура хранения 5 ± 3°
Вакцина гриппозная аллантоисная живая сухая для детей 3—15 лет Вируссодержащая аллантоисная жидкость развивающихся куриных эмбрионов, инфицированных специальными ослабленными вакцинными штаммами вируса гриппа типов А и В, безвредными для детей Вакцинация и ревакцинация детей в осеине-зимний период, ревакцинация ежегодно Вакцинируют и ревакцинируют двукратно с ингервалом 25—30 дней мононакцинами типов А и В или путем объединения соответствующих моновакцин в дивакцину Ампулы. При применении моновакцины содержимое ампулы растворяют в 4 мл дистиллированной или кипяченой остуженной воды. При применении дивакцины содержимое каждой ампулы растворяют в 2 мл дистиллированной или остуженной кипяченой воды и после растворения объединяют в равных объемах в дивакцину
Дифтерия — см. также в таблице 2 Дифтерия, Столбняк и Дифтерия, Столбняк, Коклюш Адсорбированный дифтерийный анатоксин с уменьшенным содержанием антигена (АД-М) Очищенный концентрированный дифтерийный анатоксин, адсорбированный на гидроокиси алюминия Вакцинация взрослых по эпидемическим показаниям (во время групповых заболеваний дифтерией). Плановая возрастная ревакцинация детей в 9 и 16 лет, получивших адсорбированный столбнячный анатоксин (АС-анатоксин) в период между последней и очередной ревакцинациями в связи с экстренной профилактикой столбняка (см. в таблице Столбняк), и ревакцинация взрослых, если после последней прививки против столбняка прошло не менее 10 лет Вакцинируют и ревакцинируют однократно. Разовая доза 0,5 мл; вводят внутримышечно или подкожно Ампулы. Температура хранения от 2 до 10°. Срок годности 3 года
Дифтерия, Столбняк
Адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин (АДС-анатоксин) Смесь очищенных концентрированных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, адсорбированных на гидроокиси алюминия Профилактическая вакцинация и ревакцинация детей в возрасте до 6 лет при противопоказаниях к введению АКДС-вакцины или переболевших коклюшем. АДС-анатоксином ревакцинируют детей старше 3 лет, привитых АКДС-вакциной. Ревакцинацию проводят через 9—12 мес. после вакцинации Вакцинируют двукратно, начиная с 3 мес. с интервалом в 11/2 мес. Ревакцинируют однократно. Разовая доза 0,5 мл; вводят внутримышечно Ампулы. Температура хранения от 2 до 8°. Срок годности 3 года
Адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин с уменьшенным содержанием антигенов (АДС-М) Смесь очищенных концентрированных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, адсорбированных на гидроокиси алюминия Профилактическая вакцинация и ревакцинация детей при противопоказаниях к введению АКДС-вакцины и АДС-анатоксина, а также детей старше 6 лет, ранее не привитых против дифтерии. Плановая ревакцинация привитых АКДС-вакциной и АДС-анатоксином или АДС-М в 9 и 16 лет и в последующем каждые 10 лет до 50 лет включительно. Ревакцинацию проводят через 6—9 мес. после вакцинации Вакцинируют двукратно с интервалом в 11/2 мес. Ревакцинируют однократно. Разовая доза 0,5 мл; вводят внутримышечно или подкожно Ампулы по 1 мл. Температура хранения от 2 до 10°, Срок годности 3 года
Дифтерия, Столбняк, Коклюш
Адсорбированная коклюшно-дифтерийно- столбнячная жидкая или сухая вакцина (АКДС-вакцина) Смесь убитых коклюшных микробов с очищенными концентрированными дифтерийным и столбнячным анатоксинами, сорбированными на гидроокиси алюминия Профилактическая вакцинация детей начиная с 3 мес. Ревакцинация через 11/2—2 года после законченной вакцинации. Прививки АКДС-вакциной проводят одновременно с вакцинацией против полиомиелита Вакцинируют трехкратно с интервалом 11/2 мес. Ревакцинируют однократно. Разовая доза 0,5 мл; вводят внутримышечно Ампулы по 1 мл. Температура хранения от 2 до 8°. Срок годности 3 года для сухой и 11/2 года для жидкой
Клещевой энцефалит (см. Энцефалит клещевой)
Культуральная инактивированная сорбироанная сухая или жидкая вакцина против клещевого энцефалита Взвесь инактивированного вируса клещевого энцефалита Вакцинация населения в эндемичных по клещевому энцефалиту районах. Вакцинируют детей с 4 лет и взрослых Вакцинируют трехкратно с интервалами между очередными прививками: 14—30 дней, 3 мес. Разовая доза для детей 4—7 лет 0,5 мл, старше 7 лет и взрослых 1 мл; вводят подкожно Жидкая вакцина — ампулы и флаконы по 5 и 10 мл; сухая вакцина — ампулы и флаконы, количество препарата указано на этикетке. Температура хранения не выше 10°. Срок годности для жидкой вакцины 1—2 года; для сухой — 3 года
Культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая вакцина против клещевого энцефалита Лиофилизированная взвесь инактивированного вируса клещевого энцефалита Вакцинация взрослого населения в эндемичных по клещевому энцефалиту районах Вакцинируют взрослых двукратно с интервалом 6—7 мес. Разовая доза 0,5 мл; вводят подкожно Ампулы по 1—2 дозы для введения шприцем; растворитель для них в ампулах по 0,5—1,0—1,5 мл. Флаконы по 25—50 доз для введения безыгольным инъектором; растворитель для них во флаконах по 12,5—25 мл. Температура хранения от 4 до 10°. Срок годности 2 года
Коклюш Прививки проводят одновременно против дифтерии, коклюша, столбняка (см. в таблице Дифтерия, Столбняк, Коклюш)
Корь
Коревая живая сухая вакцина Лиофилизированный вирус кори вакцинного штамма Ленинград-16 Профилактическая вакцинация детей в возрасте 12 мес., не болевших корью. Срочная вакцинация детей старше 12 мес. и взрослых, не болевших корью и не привитых нее, бывших в контакте с больными корью. Детей, родившихся от матерей, не имеющих в крови антител к вирусу, вакцинируют в 8 мес. и повторно через 6—10 мес. Ревакцинация детей, не имеющих антител к вирусу кори, перед поступлением в школу Вакцинируют и ревакцинируют однократно. Разовая доза 0,5 мл; вводят подкожно Ампулы и флаконы, содержащие от 1 до 25 прививочных доз. Вакцину разводят прилагаемым растворителем. При температуре хранения не выше 4° срок годности 1 год; при температуре до 10°—не более 10 дней
Ку-лихорадка
Накожная живая сухая вакцина Ку-лихорадки Взвесь лиофилизированной культуры риккетсий (коксиелл) Бернета, вариант М-44, выращенных в желточных мешках развивающихся куриных эмбрионов Специфическая профилактика в профессиональных группах населения, работающих в животноводческих хозяйствах и на предприятиях, неблагополучных по Ку-лихорадке, в возрасте от 14 лет и старше, лабораторного персонала, работающего с живыми культурами возбудителя Ку-лихорадки Вакцинируют и ревакцинируют однократно. Разовая доза 2 капли; вводят накожно с помощью насечек Ампулы. Вакцину по 0,5 мл (10 прививочных доз) растворяют в изотоническом растворе хлорида натрия. Температура хранения не выше 10°. Срок годности 2 года
Лептоспироз
Лептоспирозная вакцина Смесь убитых нагреванием культур 4 серотипов лептоспир Вакцинация в эндемичных районах лиц, обслуживающих животных (ветеринарных работников, зоотехников, свинарок, телятниц, рабочих, занятых ремонтом стойловых помещений, транспортировкой животных, работников собачьих питомников и звероводческих ферм); работников мясокомбинатов, занимающихся убоем скота и разделкой туш, обработкой сырья; лиц, занятых на косовице, уборке сена на заливных лугах, отлавливающих рыбу в искусственных прудах, охотников. Профилактическая вакцинация детей начиная с 7 лет, проживающих в сельских населенных пунктах, на территории которых расположены искусственные или естественные водоемы, загрязняемые животными (водопои, стоки от ферм) и используемые для купания, водоснабжения. Ревакцинация ежегодно Вакцинируют двукратно с интервалом 7—10 дней, вводят соответственно 2 и 2,5 мл вакцины подкожно. Для ревакцинации разовая доза 2 мл Ампулы по 10 мл. Температура хранения от 2 до 8°. Срок годности 11/2 года
Менингококковая инфекция
Менингококковая полисахаридная сухая вакцина группы А Высокоочищенный лиофилизированный полисахарид менингококков группы А Вакцинация детей начиная с 1 года и взрослых по эпидемическим показаниям Разовая доза для детей старше 9 лет и взрослых 50 мкг в 0,5 мл изотонического раствора хлорида натрия; для детей 1—8 лет 25 мкг в 0,25 мл того же раствора; вводят подкожно Ампулы по 375 мкг вакцины (5 доз) и ампулы, содержащие по 4 мл изотонического раствора хлорида натрия. Температура хранения от 2 до 8°. Срок годности 11/2 года
Паротит эпидемический
Паротитная живая сухая вакцина Лиофилизированный вирус эпидемического паротита вакцинного штамма Ленинград-3 Плановая вакцинация детей в возрасте 15—18 мес., посещающих детские дошкольные учреждения, не болевшие эпидемическим паротитом. Экстренная вакцинация детей старше 18 мес., не привитых и не болевших эпидемическим паротитом, бывших в контакте с больным эпидемическим паротитом Вакцинируют однократно. Разовая доза 0,5 мл; вводят подкожно Ампулы и флаконы, содержащие от 1 до 5 прививочных доз. Вакцину разводят прилагаемым растворителем. При температуре хранения не выше 4° срок годности 1 год; при температуре 10°— не более 10 дней
Полиомиелит
Полиомиелитная живая пероральная вакцина из штаммов Сейбина Аттенуированные штаммы Сейбина I, II, III Профилактическая вакцинация детей начинается с 3 мес. и ревакцинация Вакцинируют трехкратно с интервалами между прививками в 11/2 мес. Первые две ревакцинации проводят двукратно (в 1-й и 2-й год жизни) с интервалом между прививками в 11/2 мес.; детей 7—8 лет и 15—16 лет ревакцинируют однократно. Разовая доза жидкой вакцины 0,1 или 0,2 мл (указано в наставлении), сухой вакцины (драже) 1 г; вводят через рот Флаконы, содержащие по 5 мл (25 доз) или 2 мл (10 доз); драже. При температуре хранения -20° срок годности для жидкой вакцины 2 года; при температуре от 4 до 8° — 6 мес., при температуре 22° — 21 день; для драже срок годности 6 мес. при 20°, 3 мес. при температуре от 4° до 8°
Сибирская язва
Сибиреязвенная сухая вакцина СТИ Споровая лиофилизированная культура вакцинного бескапсульного штамма СТИ-1 Вакцинация работников предприятий по переработке кож, шерсти, убойных и разделочных цехов мясокомбинатов, а также лиц, связанных с обслуживанием сельскохозяйственных животных на территориях, неблагополучных по сибирской язве. Вакцинации подлежат лица старше 14 лет. Ревакцинация ежегодно Вакцинируют и ревакцинируют однократно. При накожной аппликации с помощью насечек разовая доза 2 капли (10 млрд. спор). При подкожной аппликации разовая доза 1 мл (50 млн. спор) Ампулы по 20 доз. Температура хранения не выше 4°. Срок годности 2 года
Столбняк — см. также в таблице Дифтерия, Столбняк и Дифтерия, Столбняк, Коклюш Адсорбированный столбнячный анатоксин (АС-анатоксин) Столбнячный анатоксин, очищенный, концентрированный, сорбированный на гидроокиси алюминия Экстренная профилактика у детей и взрослых, не привитых и ранее привитых против столбняка, при травмах с нарушением целости кожи и слизистых оболочек, ожогах II и III степени, внебольничных абортах, отморожениях II и III степени, операциях на желудочно-кишечном тракте, укусах животных Независимо от тяжести травмы привитым против столбняка вводят 0,5 мл АС-анатоксина подкожно. Столбнячный анатоксин не следует вводить в том случае, если после первой ревакцинации против столбняка прошло меньше 6 мес., а после второй ревакцинации — меньше 1 года. При экстренной профилактике столбняка у непривитых детей и взрослых вводят 1 мл АС-анатоксина, затем противостолбнячный человеческий иммуноглобулин в дозе 250 ME (см. ниже), а при его отсутствии после проведения внутрикожной пробы вводят противостолбнячную сыворотку в дозе 3000 ME. Через 30—40 дней после проведения такой активно-пассивной иммунизации вводят 0,5 мл АС-анатоксина, доза при следующей ревакцинации (через 9—12 мес.) 0,5 мл Ампулы; количество препарата указано на этикетке. Температура хранения от 2 до 8°. Срок годности 3 года
Туберкулез Сухая вакцина БЦЖ для внутрикожного введения Культура вакцинного штамма БЦЖ-1, лиофилизированная в 1,5% растворе глутамата натрия Профилактическая вакцинация новорожденных детей на 5—7-й день жизни. Ревакцинация здоровых детей в возрасте 7 лет, 11—12 лет, 16—17 лет и взрослых в возрасте 22—23 лет, 27—30 лет (при отрицательной реакции на внутрикожное введение туберкулина). В местностях, где практически нет туберкулеза, детям проводят только две ревакцинации в 7 лет и в 14—15 лет Вакцинируют и ревакцинируют однократно; разовая доза 0,05 мг в 0,1 мл разведенной вакцины; вводят внутрикожно. Для новорожденных недоношенных детей, а также детей, не вакцинированных в роддоме по медицинским противопоказаниям, имеется специальный вариант вакцины БЦЖ-М, 1 доза которого содержит 0,025 мг в 0,1 мл, вводят внутрикожно Ампулы, содержащие по 1 мг БЦЖ (20 прививочных доз по 0,05 мг). Разводят в 2 мл изотонического раствора хлорида натрия (к 0,1 мл раствора содержится 1 прививочная доза БЦЖ — 0,05 мг). В одной ампуле БЦЖ-М содержится 0,5 мг (20 прививочных доз). Температура хранения не выше 4°. Срок годности 2 года
Туляремия
Туляремийная живая сухая вакцина Лиофилизиванная культура туляремийного вакцинного штамма Вакцинацию проводят в плановом порядке и по эпидемическим показаниям лицам старше 7 лет согласно инструктивным указаниям к планам МЗ СССР. Прививкам подлежат лица с отрицательными серологическими и аллергическими реакциями. Ревакцинацию при эпидемических показаниях проводят через 5 лет при отрицательных аллергических и серологических пробах Вакцинируют однократно накожным способом (плановая) и внутрикожным (по эпидемическим показаниям). Детей от 7 лет и старше вакцинируют
только накожным способом по решению Министерства здравоохранения союзной республики. Разовая накожная доза (2 капля) должна содержать 2108 живых микробов, одна внутрикожная доза 1107 живых микробов в объеме 0,1 мл. Препарат вводят в наружную поверхность средней трети плеча Ампулы по 5—60
доз. Вакцину разводят
дистиллированной во-
дой, которую добавляют
в объеме, указанном
на этикетке. Темпе-
ратура хранения не
выше 8°. Срок годно-
сти 2 года
Холера
Холерная вакцина Эль-Тор: убитая жидкая вакцина Культура убитых холерных вибрионов (сероваров Инаба и Огава) или Эль-Тор биоваров Вакцинация населения по эпидемическим показаниям. Ревакцинация через 6 мес. Вакцинируют двукратно с интервалом в 7—10 дней. Вводят подкожно детям 2—5 лет 0,3 и 0,5 мл; 6—10 лет 0,5 и 0,7 мл; 11—15 лет 0,7 и 1 мл; лицам старше 15 лет 1 и 1,5 мл. Ревакцинируют однократно Флаконы по 100 мл. Вакцину разводят прилагаемым растворителем. Температура хранения от 2 до 10° Срок годности 2 года
сухая вакцина Вакцинируют двукратно с интервалом 7—10 дней. Растворенную вакцину вводят подкожно. Разовая доза для детей 2—4 лет 0,15 мл; 5—9 лет 0,3 мл; 10—14 лет 0,4 мл; для детей старше 15 лет и взрослых 0,5 мл Ампулы по 1—2 мл. Вакцину разводят прилагаемым растворителем. Температура хранения не выше 10°. Срок годности 5 лет
Холерная вакцина (холероген-анатоксин) Очищенный концентрированный центрифугат жидкой культуры холерного вибриона, инактивированный формалином — холероген-анатоксин и соматический О-антиген холерного вибриона Инаба 569-В Вакцинация населения по эпидемическим показаниям Вакцинируют однократно. Разовая доза для детей 7—10 лет 0,1 мл; 11—14 лет 0,2 мл; 15—17 лет 0,3 мл; 18 лет и старше 0,5 мл; вводят подкожно Жидкий анатоксин — флаконы по 10—20 мл. Сухой анатоксин — ампулы, содержащие 5—10 мг белка; разводят прилагаемым растворителем. При температуре хранения от 5 до 10° срок годности 6 мес. для жидкого и 2 года для сухого анатоксина
Чума
Чумная живая сухая вакцина Лиофилизированная культура вакцинного штамма ЕВ Вакцинация населения по эпидемическим показаниям Вакцинируют однократно внутрикожно или подкожно шприцем и накожно спомощью насечек. Первичную вакцинацию проводят, как правило, внутрикожно. Накожный способ рекомендуется в основном для ревакцинации. Разовая доза при накожном введении для детей с 6 мес. до 6 лет — 1 капля (1 млрд в 0,05 мл), с 7 до 9 лет — 2 капли (2 млрд в 0,1 мл), с 10 лет и взрослым до 60 лет — 3 капли (3 млрд. в 0,15 мл), взрослым старше 60 лет — 1 капля (1 млрд в 0,05 мл). При подкожном введении детям с 14 лет и взрослым до 60 лет доза 0,5 мл, при внутрикожном введении детям с 6 мес. до 9 лет и взрослым старше 60 лет 100 млн в 0,1 мл, детям с 10 до 13 лет — 150 млн в 0,1 мл, с 14 лет и взрослым до 60 лет — 300 млн. в 0,1 мл Ампулы. В 0,05 мл разведенного препарата для накожной вакцинации (1 капля) содержится 1 млрд. живых микробов; в 1 мл разведенного препарата для подкожной вакцинации — 300 млн. живых микробов, Температура хранения не выше 8°. Срок годности 3 года для вакцины, высушенной в сахарозножелатиновой среде с глутаминово-кислым натрием, тиомочевиной и пептоном и 5 лет для вакцины, высушенной в лактозодекстриновой среде с тиомочевиной и аскорбиновой кислотой
Перед вакцинацией всех прививаемых осматривает врач с целью выявления противопоказаний, перечень которых для разных препаратов зависит от биологических особенностей препарата и специфики физиологического статуса той группы населения, для иммунизации которой они предназначены. Ряд противопоказаний является общим для всех вакцинных препаратов. К ним относятся: острые инфекционные и неинфекционные заболевания (прививка только через 1 мес. после выздоровления); обострение хронических заболеваний (вопрос о прививке решается заведующим амбулаторно-поликлиническим учреждением и педиатром или другим врачом-специалистом не ранее чем через 1 мес. после окончания обострения болезни); злокачественные заболевания крови и злокачественные опухоли; иммунодефицитные состояния (после введения иммунодепрессантов или лучевой терапии прививки проводят не ранее чем через 6 мес.); аллергические реакции на компоненты, входящие в состав вакцины (например, вирусные вакцины, приготовленные на куриных эмбрионах, противопоказаны лицам с аллергией на яичный белок).
Детям, которым временно противопоказаны прививки или введены иммунные сыворотки либо иммуноглобулины (например, при контакте с больным вирусным гепатитом А), очередные профилактические прививки, регламентированные Календарем профилактических прививок, проводят спустя определенное время после полного выздоровления или пассивной И. по индивидуальной схеме. Сроки вакцинации таких детей указаны в наставлениях по применению вакцинно-сывороточных препаратов.
В связи с большим числом противопоказаний для применения ряда вакцинных препаратов, использование которых регламентировано Календарем профилактических прививок, много детей, имеющих противопоказания, остается неиммунизированными. Именно у этих детей инфекционные болезни протекают наиболее тяжело. Риск серьезных осложнений, связанных с введением вакцины, значительно ниже риска осложнений при соответствующих заболеваниях. По мнению специалистов ВОЗ (1984), небольшое повышение температуры, диарею и другие нетяжелые состояния не следует считать противопоказанием к И., решение об отказе от вакцинации можно принимать только после тщательного анализа возможных последствий И. для каждого отдельного ребенка и исходя из эпидемической обстановки.
Иммунизация детей проводится в прививочных кабинетах городских (районных) детских поликлиник, в детских дошкольных учреждениях, которые они посещают, а школьников — в школах. Взрослых прививают по месту работы в медсанчастях заводов и фабрик или в поликлиниках по месту жительства, а в сельской местности — в специально развертываемых прививочных пунктах. Врачи кабинетов инфекционных болезней осуществляют контроль за своевременностью и качеством проведения профилактических прививок. Запрещается проведение профилактических прививок на дому.
С 1951 г. в СССР введена прививочная картотека, которая слагается из отдельных карт учета профилактических прививок детям (форма №63). В этих картах указаны сроки иммунизации ребенка, а картотека в целом является основой для составления и своевременного выполнения плана профилактической И. На основании содержащихся в планах сведений о количестве лиц, подлежащих прививкам, составляется заявка на вакцинные и сывороточные препараты.
Учет прививок, проводимых взрослым, ведется в соответствующих журналах. На основании обобщений данных регистрации в картах (форма № 63) и журналах оформляют сводную ведомость — отчет, который ежемесячно направляют в СЭС (городскую или районную). В течение 2 дней СЭС составляют сводный отчет по городу или району (форма №86) и направляют его в областную (краевую) СЭС и Государственный Комитет по стандартам СССР. Обобщенные отчеты по области (краю) представляют в министерство здравоохранения союзной республики.
Проведение профилактических прививок требует неукоснительного соблюдения правил асептики и антисептики для предупреждения гнойно-воспалительных осложнений. К проведению И. допускаются только здоровые медработники, не имеющие даже легких травм на руках, гнойных поражений кожи и слизистых оболочек независимо от их локализации. Медработник, проводящий вакцинацию, надевает стерильный или проглаженный горячим утюгом чистый халат и шапочку (косынку). После проведения 30 инъекций следует тщательно мыть руки с мылом и затем протирать пальцы спиртом. В прививочном пункте должны быть адреналин, эфедрин, кофеин, антигистаминные препараты для оказания в случае необходимости экстренной помощи. Перед проведением прививки ампулы или флаконы с вакцинными и сывороточными препаратами проверяют в соответствии с правилами, перечисленными в наставлениях к их применению.
При проведении иммунопрофилактики используют следующие способы введения препаратов: парентеральный (накожный, внутрикожный, подкожный, внутримышечный), энтеральный, интраназальный. Для парентерального введения препаратов применяют скарификаторы и шприцы.
Перед прививкой живых вакцин, применяемых накожно, кожу обрабатывают спиртом, а затем эфиром; после высыхания кожи наносят препарат в соответствии с прилагаемым наставлением После этого острием специального скарификатора (пера) через нанесенные капли делают неглубокие надрезы кожи до сосочкового слоя (должны появиться капли — росинки крови) и втирают вакцину плоскостью скарификатора: через 5—10 мин область насечек покрывают стерильной марлевой салфеткой на 45—60 мин.
Перед парентеральным введением инактивированных вакцин кожу в области инъекции протирают спиртом или эфиром, а после прививки смазывают 70% спиртом или 5% спиртовым раствором йода. Внутрикожно вакцины вводят в кожу внутренней стороны предплечья или наружной стороны плеча, вкалывая иглу срезом книзу под углом 10—15°. Показателем правильности введения является образование на коже в месте введения препарата небольшого беловатого четко очерченного плотного образования, имеющего вид лимонной корочки. При подкожном введении вакцин иглу вкалывают под углом 45—50° в подкожную клетчатку подлопаточной области, или наружной стороны плеча (бедра), либо в боковые участки живота. Внутримышечно вакцины вводят в верхний наружный квадрант ягодицы.
При И. энтеральными вакцинами, которые вводят через рот, жидкие и таблетированные препараты раздают прививаемым соответственно ложкой или пинцетом. При интраназальной И. с помощью специального распылителя съемную головку распылителя протирают спиртом или обжигают над пламенем горелки.
После введения вакцин в ряде случаев могут развиться поствакцинальные реакции либо поствакцинальные осложнения. Частота, интенсивность и клиническая картина поствакцинальных реакций определяются, с одной стороны, биологическими особенностями отдельных вакцин, с другой — состоянием реактивности организма прививаемого. Полагают, что реактогенность инактивированных вакцин, в т.ч. анатоксинов, вызвана их пирогенными свойствами (так называемой остаточной токсичностью) и аллергенной активностью. В отличие от них реактогенность живых вакцин обусловлена в основном остаточной вирулентностью аттенуированных штаммов (см. Вакцины), определяющей высокую специфичность вакцинального процесса. Поствакцинальные реакции подразделяются на местные и общие и характеризуются стереотипным клиническим течением, а главное, в отличие от поствакцинальных осложнений, относительно быстрым и полным обратным развитием. Они проявляются повышением температуры тела, ознобом, головной болью, недомоганием, местным воспалением и лимфангиитом. Частота этих реакций настолько постоянна, что служит одним из критериев оценки стандартности производственных серий вакцинных препаратов. При оценке поствакцинальных реакций следует помнить, что местные реакции чаще всего возникают через 4—8 ч и обычно исчезают спустя 2—3 сут. Гиперемия и инфильтрат диаметром до 2,5 см расцениваются как слабая местная реакция, диаметром 2,5—5 см — как средняя, свыше 5 см — как сильная местная реакция. Основным показателем общей реакции на прививку является температура тела. Повышение температуры до 37,5° оценивается как слабая общая реакция, до 37,6—38,5° — как средняя, выше 38,5° — как сильная общая реакция.
Поствакцинальные осложнения развиваются сравнительно редко, но клинически протекают тяжело. В возникновении их решающую роль, по мнению большинства исследователей, играет индивидуальная реактивность прививаемого. Наиболее часто встречающимися поствакцинальными осложнениями являются заболевания аллергической природы. Белковые и белково-полисахаридные субстанции вакцинных препаратов обусловливают сенсибилизацию организма, а при введении в ранее сенсибилизированный организм могут явиться разрешающим фактором. В свою очередь, остаточная вирулентность живых вакцин у лиц с измененной реактивностью может обусловливать тяжелое течение вакцинального процесса и возникновение поствакцинальных осложнений. К наиболее часто встречающимся осложнениям вакцинации относится токсидермия (вакцинная сыпь), проявляющаяся полиморфной сыпью. После введения коревой вакцины в отдельных случаях развиваются такие поствакцинальные осложнения, как шок, аллергические сыпи, энцефалит. Одним из наиболее грозных поствакцинальных осложнений, возникающих после введения различных вакцин (например, АКДС-вакцины, коревой, паротитной), являются менингоэнцефалиты и энцефалиты. Случаи обострения соматических и присоединения интеркуррентных заболеваний у привитых лиц также рассматриваются как поствакцинальные осложнения. Каждый случай заболевания, возникшего после И., требует тщательного клинического обследования и лечения в стационаре.
Профилактика поствакцинальных осложнений основана на неукоснительном соблюдении правил проведения вакцинации. В случае повышения показателей частоты и интенсивности общих и местных реакций на прививку, допускаемых инструкциями по применению данной вакцины, или возникновения необычных реакций проведение прививок препаратом данной серии прекращают и сообщают об этом в территориальную СЭС.
Библиогр.: Иммунология, под ред. У. Пола, пер. с англ., т. 1—3. М., 1987—1988: Крайп Л. Клиническая иммунология и аллергология, пер. с англ., М., 1986; Носов С.Д. Детские инфекционные болезни, М., 1982; Прививочное дело. под ред. П.Н. Бургасова, М, 1983.